Фармацевтическая компания Biocad зарегистрировала в России препарат левилимаб, предназначенный для борьбы с осложнением, часто возникающем при коронавирусной инфекции. Новое ЛС получило регистрацию по ускоренной процедуре, предусмотренной Постановлением правительства РФ от 03.04.2020. Ранее таким же образом был зарегистрирован Авифавир (фавипиравир).
По информации производителя, левилимаб представляет собой моноклональное антитело – ингибитор рецептора к интерлейкину-6 (ИЛ-6). Первоначально препарат создавался для терапии ревматоидного артрита, но принцип действия позволяет использовать его для купирования цитокинового шторма, развитие которого при коронавирусной инфекции часто приводит к гибели пациентов. Клиническое исследование эффективности левилимаба по дополнительным показаниям стартовало 24 апреля. По словам главы Biocad Дмитрия Морозова, результаты исследования продемонстрировали способность препарата существенно снижать смертность среди пациентов с COVID-19.
КИ левилимаба в терапии COVID-19 продолжается, в настоящее время, в нем задействовано 13 медицинских центров по всей России, в том числе Башкирский государственный медицинский университет, Городская клиническая больница №15 им. О.М. Филатова в Москве, Республиканская клиническая больница в Дагестане, Республиканская клиническая больница им Ш.Ш. Элендиева в Чечне и др.