По результатам клинических исследований, прошедших в Бразилии, эффективность разработанной китайской компанией Sinovac вакцины от коронавируса составляет 50%. Тем не менее, публикация финальных данных исследования откладывается уже не первый раз, что вызывает у экспертного сообщества сомнения в достоверности результатов, пишет Bloomberg.
Эффективность 50% — это минимальный уровень, установленный FDA для регистрации вакцин для применения в экстренных ситуациях. Для сравнения, эффективность других вакцин, в частности разработанных Moderna и Pfizer превышает 90%.
В Китае вакцина Sinovac была одобрена еще в августе. Вакцина под названием CoronaVac была зарегистрировала по ускоренной процедуре для случаев чрезвычайной ситуации, в первую очередь ей начали прививать медицинских работников и представителей других групп риска.