Американские регуляторы одобрили применение лемборексанта (lemborexant) у взрослых пациентов, страдающих бессонницей. Лекарственное средство является антагонистом орексиновых рецепторов -представителем нового класса препаратов, пишет Reuters.
Предполагается, что препарат способен регулировать сон и бодрствование, не влияя на способность пациента просыпаться от внешних раздражителей. По результатам клинических исследований были подтверждены эффективность и безопасность лемборексанта: данные свидетельствуют, что на фоне терапии лемборексантом наблюдается статистически значимое улучшение показателей засыпания и сна. Тем не менее, его применение может вызывать зависимость, указывают в FDА.
Ожидается, что в продаже лемборексант появится в начале апреля 2020 года. Компания-производитель Eisai уже подала документы на регистрацию ЛС в Японии и Канаде.