Фото: Freebird7977/FOTODOM/Shutterstock
На очередном заседании экспертного года эксперты Фонда «Круг добра» приняли решение сформировать неперсонифицированный резерв для незамедлительного предоставления не зарегистрированного в России лекарственного препарата равулизумаб. Резерв будет формироваться в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П. Павлова Минздрава России.
Кроме того, решением экспертного совета состоятся новые закупки в резерв лекарственного препарата белумосудил в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России и лекарственного препарата динутуксимаб бета в ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П. Павлова Минздрава России.
Также эксперты внесли изменения в категории детей, которым показано назначение лекарственного препарата идурсульфаза бета (раствор для интрацеребровентрикулярного введения) для лечения заболевания мукополисахаридоз II типа и лекарственного препарата элосульфаза альфа для лечения заболевания Мукополисахаридоз IV A. Ранее экспертный совет обновил категории для лекарственных препаратов алпелисиб и надолол.
Фото:
Shutterstoсk/FOTODOM