Я «Доктор красоты и здоровья». » Аллергология » В исследовании III фазы EMERALD-1 достигнута первичная конечная точка — ВБП при раке печени - «Аллергология»
В исследовании III фазы EMERALD-1 достигнута первичная конечная точка — ВБП при раке печени - «Аллергология»


Результаты исследования III фазы EMERALD-1 показали, что дурвалумаб в комбинации с трансартериальной химиоэмболизацией (ТАХЭ) и бевацизумабом обеспечивает статистически и клинически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования (ВБП) по сравнению с только ТАХЭ у пациентов с гепатоцеллюлярным раком (ГЦР), имеющих показания к эмболизации. Исследование продолжается для оценки вторичной конечной точки — общей выживаемости (ОВ).
Рак печени, в структуре которого ГЦР является наиболее распространенным типом, занимает третье место среди причин онкологической смертности. Ежегодно в мире диагностируется около 900 000 случаев рака печени. Примерно 20–30% пациентов не имеют противопоказаний к процедуре эмболизации, которая блокирует кровоснабжение опухоли и во время которой также можно провести лучевую или химиотерапию непосредственно в печени. Хотя эта процедура считается стандартом лечения, у большинства пациентов после эмболизации быстро происходит прогрессирование заболевания или развивается рецидив.
Главный исследователь EMERALD-1, профессор, доктор Риккардо Ленсиони (Riccardo Lencioni) заявил: «У пациентов с раком печени, которым можно провести эмболизацию, наблюдается высокая частота прогрессирования или рецидивирования заболевания, а эффективная системная терапия для применения на ранних стадиях отсутствует. Результаты нашего исследования, впервые показавшие, что сочетание иммунотерапии дурвалумабом и бевацизумабом с ТАХЭ значимо увеличивает выживаемость без прогрессирования, способны перевернуть представления о лечении этого сложного заболевания с неблагоприятным исходом».
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила поведения на сайте.
Результаты исследования III фазы EMERALD-1 показали, что дурвалумаб в комбинации с трансартериальной химиоэмболизацией (ТАХЭ) и бевацизумабом обеспечивает статистически и клинически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования (ВБП) по сравнению с только ТАХЭ у пациентов с гепатоцеллюлярным раком (ГЦР), имеющих показания к эмболизации. Исследование продолжается для оценки вторичной конечной точки — общей выживаемости (ОВ). Рак печени, в структуре которого ГЦР является наиболее распространенным типом, занимает третье место среди причин онкологической смертности. Ежегодно в мире диагностируется около 900 000 случаев рака печени. Примерно 20–30% пациентов не имеют противопоказаний к процедуре эмболизации, которая блокирует кровоснабжение опухоли и во время которой также можно провести лучевую или химиотерапию непосредственно в печени. Хотя эта процедура считается стандартом лечения, у большинства пациентов после эмболизации быстро происходит прогрессирование заболевания или развивается рецидив. Главный исследователь EMERALD-1, профессор, доктор Риккардо Ленсиони (Riccardo Lencioni) заявил: «У пациентов с раком печени, которым можно провести эмболизацию, наблюдается высокая частота прогрессирования или рецидивирования заболевания, а эффективная системная терапия для применения на ранних стадиях отсутствует. Результаты нашего исследования, впервые показавшие, что сочетание иммунотерапии дурвалумабом и бевацизумабом с ТАХЭ значимо увеличивает выживаемость без прогрессирования, способны перевернуть представления о лечении этого сложного заболевания с неблагоприятным исходом».
Другие новости
Правительство выделило еще 22 млрд рублей на выплаты
personWalter 18-10-24, 21:37Денежные средства на выплаты медработникам поступят из резервного фонда правительства....
Вязко-пластические свойства радужной оболочки при различных
personMacAlister 29-09-21, 00:00Возможен ли возврат приобретенных в аптеке тонометра и детской манжетки к нему, если при п......
CSAB включил журнал «Медицинский Совет» в базу
personWood 15-01-21, 00:009 января 2021 г. экспертный совет Scopus-Content Selection and Advisory Board (CSAB) принял решение о включении...