Новый препарат для лечения макулярной дегенерации связали с риском развития слепоты - «Гастроэнтерология»
Лекарственный препарат компании Novartis, зарегистрированный в Европе в середине прошлого месяца для лечения возрастной неоваскулярной макулярной дегенерации, может быть связан с повышенным риском потери зрения, утверждают эксперты.
Американское общество ретинологов (ASRS) опубликовало описание 14 случаев развития васкулита сетчатки глаза на фоне применения бролуцизумаба (brolucizumab). В 11 случаях пациенты ослепли, пишет FiercePharma.
Несмотря на представленные данные, в Novartis уверены, что благоприятный профиль безопасности бролуцизумаба сохраняется. Как пояснили в компании, зарегистрированное число тяжелых осложнений терапии не превышает процент таких событий, указанных в инструкции по применению препарата. Тем не менее Novartis инициировала дополнительное исследование безопасности лекарственного средства.
Бролуцизумаб является фрагментом гуманизированного антитела, обладающим высокой аффиностью ко всем изоморфам эндотелиального фактора роста сосудов A (VEGF-A) и потенциалом к его ингибированию. Молекулярная масса бролуцизумаба составляет всего 26 кДа. В США лекарственный препарат был одобрен в октябре 2019 года.
Другие новости
На увеличение зарплат врачей направят 18 млрд рублей -
Еще более 1 миллиарда рублей из бюджета ФОМС будет направлено на стимулирующие выплаты медработникам в регионах....
Вакцину разработки центра «Вектор» от COVID-19
После регистрации вакцины ЭпиВакКорона планируется проведение клинических исследований с включением добровольцев...
Эксперт: «Мы стоим на пороге бума генотерапевтических
Главное отличие генотерапевтических препаратов состоит в том, что при однократном использовании возможно полное...