Я «Доктор красоты и здоровья». » Гинекология » Минздрав разрешил исследовать фавипиравир у пациентов с коронавирусной инфекцией - «Гинекология»
Минздрав разрешил исследовать фавипиравир у пациентов с коронавирусной инфекцией - «Гинекология»

Противовирусный препарат фавипиравир, выпускаемый СП Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) и компанией «Химрар», будет исследован среди пациентов, госпитализированных с коронавирусной инфекцией. Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России, сообщили в Минздраве.
«Минздрав России выдал российскому фармпроизводителю разрешение на проведение адаптивного многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического исследования эффективности и безопасности противовирусного препарата фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19», - говорится в сообщении министерства здравоохранения.
Противовирусный препарат фавипиравир был разработан компанией Fujifilm. Во время вспышки лихорадки Эбола в 2014-2015 годах фавипиравир был разрешен для применения у инфицированных пациентов в Гвинее. По данным исследований, прошедших в Китае, на фоне применения препарата было показано сокращение периода времени, в течение которого коронавирус остается в организме пациентов, с 11 до четырех дней. Также было отмечено улучшение состояния пораженных легких у 91% пациентов по сравнению с 62% пациентов контрольной группы, не получавших препарат.
В конце марта 2020 года наблюдательный совет РФПИ одобрил создание совместного предприятия (СП) с группой компаний «Химрар» для производства фавипиравира и других антивирусных инновационных лекарственных средств, в том числе на его основе.
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила поведения на сайте.
Противовирусный препарат фавипиравир, выпускаемый СП Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) и компанией «Химрар», будет исследован среди пациентов, госпитализированных с коронавирусной инфекцией. Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России, сообщили в Минздраве. «Минздрав России выдал российскому фармпроизводителю разрешение на проведение адаптивного многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического исследования эффективности и безопасности противовирусного препарата фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19», - говорится в сообщении министерства здравоохранения. Противовирусный препарат фавипиравир был разработан компанией Fujifilm. Во время вспышки лихорадки Эбола в 2014-2015 годах фавипиравир был разрешен для применения у инфицированных пациентов в Гвинее. По данным исследований, прошедших в Китае, на фоне применения препарата было показано сокращение периода времени, в течение которого коронавирус остается в организме пациентов, с 11 до четырех дней. Также было отмечено улучшение состояния пораженных легких у 91% пациентов по сравнению с 62% пациентов контрольной группы, не получавших препарат. В конце марта 2020 года наблюдательный совет РФПИ одобрил создание совместного предприятия (СП) с группой компаний «Химрар» для производства фавипиравира и других антивирусных инновационных лекарственных средств, в том числе на его основе.
Другие новости
Ученые опровергли пять мифов о бесплодии - «Гинекология»
personВладилена 23-07-24, 00:00Самая распространенная информация о таком понятии, как бесплодие, оказалось недостоверной. Диагноз бесплодие звучит...
Повышение рождаемости и решение репродуктивных проблем для
personGalbraith 18-10-24, 21:3611 июля отмечается Всемирный день народонаселения....
Неворология / Спастичность / Восстановление функции руки / Онкология / Медицина от А до Я / Факторы риска / Депрессия и панические атаки / Гинекология / Стоматология / Отиатрия / Полость рта / Терапия / Новости Медицины
Возвращение к знахарям - «Новости Медицины»
personAndrews 22-03-25, 10:05В Госдуме предложили создать реестр знахарей и целителей. Тех самых, которые пользуют своих пациентов либо народными...