Противоковидная вакцина AstraZeneca одобрена в ЕС для бустерной иммунизации - «Гинекология»
В соответствии с решением Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) медицинские работники с могут использовать вакцину разработки компании AstraZeneca в качестве третьей (бустерной) дозы при ревакцинации взрослых пациентов, которые ранее прошли курс иммунизации данным препаратом или одобренной в ЕС мРНК-вакциной.
Одобрение было выдано по итогам рассмотрения большого объема данных различных исследований, демонстрирующих усиление иммунного ответа после введения вакцины AstraZeneca в качестве третьей дозы.
Вакцина компании AstraZeneca уже была одобрена в качестве гомологичного бустера в Великобритании, а также в ряде стран Азии и Латинской Америки. Препарат также одобрен в качестве гетерологичного бустера (в ряде стран, не входящих в состав Европейского союза).
Другие новости
Синус-лифтинг в стоматологии и его значение при имплантации
Покупательница приобрела препарат и тут же, проверив его с помощью мобильного приложения «......
Медики рассказали, как сезонная аллергия может повлиять на
Ученые сделали грандиозное открытие о сезонной аллергии. Ученым из США удалось сделать открытие - они установили, что...
Компания Roche объявила результаты исследования препарата
У мальчиков с болезнью Дюшенна в возрасте 4-7 лет, получавших лечение препаратом деландистроген моксепарвовек-рокл,...