Противоковидная вакцина AstraZeneca одобрена в ЕС для бустерной иммунизации - «Гинекология»
В соответствии с решением Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) медицинские работники с могут использовать вакцину разработки компании AstraZeneca в качестве третьей (бустерной) дозы при ревакцинации взрослых пациентов, которые ранее прошли курс иммунизации данным препаратом или одобренной в ЕС мРНК-вакциной.
Одобрение было выдано по итогам рассмотрения большого объема данных различных исследований, демонстрирующих усиление иммунного ответа после введения вакцины AstraZeneca в качестве третьей дозы.
Вакцина компании AstraZeneca уже была одобрена в качестве гомологичного бустера в Великобритании, а также в ряде стран Азии и Латинской Америки. Препарат также одобрен в качестве гетерологичного бустера (в ряде стран, не входящих в состав Европейского союза).
Другие новости
Госдума примет закон о регулировании деятельности аптек до
Документ получил положительную оценку в ФАС, Минздраве и Минпромторге, в настоящее время разработчики ожидают...
Врачи рассказали, как защититься от раннего климакса -
Климакс - естественный, но непростой период в жизни женщины. В этом материале мы расскажем, когда и как начинается...
Приостановлены испытания вакцины от коронавируса компании
Испытания приостановлены из-за выявления подозреваемого серьезного нежелательного явления у одного из участников....