Противоковидная вакцина AstraZeneca одобрена в ЕС для бустерной иммунизации - «Гинекология»
В соответствии с решением Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) медицинские работники с могут использовать вакцину разработки компании AstraZeneca в качестве третьей (бустерной) дозы при ревакцинации взрослых пациентов, которые ранее прошли курс иммунизации данным препаратом или одобренной в ЕС мРНК-вакциной.
Одобрение было выдано по итогам рассмотрения большого объема данных различных исследований, демонстрирующих усиление иммунного ответа после введения вакцины AstraZeneca в качестве третьей дозы.
Вакцина компании AstraZeneca уже была одобрена в качестве гомологичного бустера в Великобритании, а также в ряде стран Азии и Латинской Америки. Препарат также одобрен в качестве гетерологичного бустера (в ряде стран, не входящих в состав Европейского союза).
Другие новости
ФРП выдал более 10 млрд рублей на производство продукции
Кардиотокография (КТГ) является основным методом оценки состояния плода, который благодаря......
В 2019 году в РФ было выявлено 45 тысяч случаев
Россия находится в числе стран, для которых вирусный гепатит С по-прежнему является очень значимой проблемой....
Клинические эффекты влияния пробиотиков на функционирование
И.Н. Захарова 1 *, Д.К. Дмитриева 1, И.В. Бережная 1, Л.С. Серикова 2, Н.Г. Сугян 1, А.Д. Гостюхина 1; 1 Российская...