В клиническом исследовании III фазы NIAGARA наблюдалось увеличение выживаемости при применении дурвалумаба - «Новости Медицины» » Я «Доктор красоты»
Я «Доктор красоты и здоровья». » Неворология » В клиническом исследовании III фазы NIAGARA наблюдалось увеличение выживаемости при применении дурвалумаба - «Новости Медицины»

В клиническом исследовании III фазы NIAGARA наблюдалось увеличение выживаемости при применении дурвалумаба - «Новости Медицины»

В клиническом исследовании III фазы NIAGARA наблюдалось увеличение выживаемости при применении дурвалумаба - «Новости Медицины»

Результаты апостериорного поискового анализа в подгруппах в клиническом исследовании III фазы NIAGARA показали, что препарат компании AstraZeneca дурвалумаб, применяемый периоперационно в комбинации с неоадъювантной химиотерапией, обеспечивает увеличение бессобытийной выживаемости (БСВ) и общей выживаемости (ОВ) по сравнению с только неоадъювантной химиотерапией перед радикальной цистэктомией у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (МИРМП) независимо от достижения полного патоморфологического ответа (пПО). Пациенты получали четыре цикла дурвалумаба в комбинации с неоадъювантной химиотерапией перед радикальной цистэктомией (хирургическим удалением мочевого пузыря), и восемь циклов дурвалумаба в виде монотерапии — после хирургического вмешательства.
В исследовании NIAGARA применение дурвалумаба до и после хирургического вмешательства увеличило БСВ и ОВ по сравнению с контрольной схемой лечения у всех пациентов независимо от того, был ли у них достигнут пПО. Применение исследуемой схемы лечения привело к снижению риска прогрессирования заболевания, рецидива, непроведения хирургического вмешательства или смерти у пациентов с достигнутым пПО на 42%, а у пациентов без пПО — на 23%; риск смерти у пациентов с пПО снизился на 28%, а у пациентов без пПО — на 16%.
Применение дурвалумаба до и после цистэктомии также увеличило выживаемость без метастазов (ВБМ) и специфическую для болезни выживаемость (СБВ) (вторичные конечные точки) по сравнению с контрольной схемой лечения в популяции всех рандомизированных пациентов (ITT). Применение исследуемой схемы лечения способствовало снижению риска развития отдаленных метастазов или смерти на 33%, и риск смерти именно от рака мочевого пузыря — на 31% по сравнению с контрольной схемой лечения.
Фото: 
Shutterstoсk/FOTODOM

Результаты апостериорного поискового анализа в подгруппах в клиническом исследовании III фазы NIAGARA показали, что препарат компании AstraZeneca дурвалумаб, применяемый периоперационно в комбинации с неоадъювантной химиотерапией, обеспечивает увеличение бессобытийной выживаемости (БСВ) и общей выживаемости (ОВ) по сравнению с только неоадъювантной химиотерапией перед радикальной цистэктомией у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (МИРМП) независимо от достижения полного патоморфологического ответа (пПО). Пациенты получали четыре цикла дурвалумаба в комбинации с неоадъювантной химиотерапией перед радикальной цистэктомией (хирургическим удалением мочевого пузыря), и восемь циклов дурвалумаба в виде монотерапии — после хирургического вмешательства. В исследовании NIAGARA применение дурвалумаба до и после хирургического вмешательства увеличило БСВ и ОВ по сравнению с контрольной схемой лечения у всех пациентов независимо от того, был ли у них достигнут пПО. Применение исследуемой схемы лечения привело к снижению риска прогрессирования заболевания, рецидива, непроведения хирургического вмешательства или смерти у пациентов с достигнутым пПО на 42%, а у пациентов без пПО — на 23%; риск смерти у пациентов с пПО снизился на 28%, а у пациентов без пПО — на 16%. Применение дурвалумаба до и после цистэктомии также увеличило выживаемость без метастазов (ВБМ) и специфическую для болезни выживаемость (СБВ) (вторичные конечные точки) по сравнению с контрольной схемой лечения в популяции всех рандомизированных пациентов (ITT). Применение исследуемой схемы лечения способствовало снижению риска развития отдаленных метастазов или смерти на 33%, и риск смерти именно от рака мочевого пузыря — на 31% по сравнению с контрольной схемой лечения. Фото: Shutterstoсk/FOTODOM

Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.

Ключевые слова:
Рейтинг:

Нашли ошибку?

Другие новости

В России стартовали поставки первого отечественного

personЛуиза 16-11-25, 16:30
0 В России стартовали поставки первого отечественного биоаналога для лечения слепоты из перечня ЖНВЛП - «Новости Медицины»

Фото: ozrimoz/FOTODOM/Shutterstock На российский рынок поступил первый отечественный биоаналог офтальмологического...

Глава отдела стратегий коммерческой деятельности Novo

personCampbell 06-04-25, 10:05
0 Глава отдела стратегий коммерческой деятельности Novo Nordisk уходит в отставку - «Новости Медицины»

Руководитель отдела стратегий коммерческой деятельности и корпоративных отношений Novo Nordisk Камилла Силвест приняла...

В федеральном центре МЗ РФ внедрили новый метод лечения

personТимур 23-02-26, 16:30
0 В федеральном центре МЗ РФ внедрили новый метод лечения врожденной патологии костей у детей - «Новости Медицины»

Фото: Y production/FOTODOM/Shutterstock Врачи НМИЦ травматологии и ортопедии им. ак. Г. А. Илизарова Минздрава России...

Комментарии (0)

Написать комментарий

Меню
menu