Препарат GlaxoSmithKline снижает риск смерти от рака яичников на 38% - «Новости» » Я «Доктор красоты»
Я «Доктор красоты и здоровья». » Новости Медицины » Препарат GlaxoSmithKline снижает риск смерти от рака яичников на 38% - «Новости»

Препарат GlaxoSmithKline снижает риск смерти от рака яичников на 38% - «Новости»

title

GlaxoSmithKline представила результаты исследования нирапариба (niraparib), согласно которым, применение препарата у пациентов с раком яичников способствует снижению риска прогрессирования заболевания и смерти на 38%. Об этом информирует Reuters.
Исследование проводилось среди пациентов с распространенным заболеванием, ответивших на терапию препаратами платины. Эффективность препарата сравнивалась с плацебо.
Лекарственное средство был одобрен в 2017 году на территории США под торговым наименованием Zejula. Нирапариб является пероральным ингибитором поли-аденозиндифосфатрибозы-полимеразы (PARP). По оценкам экспертов из Leerink, продажи нирапариба к 2021 году могут превысить 1 млрд долларов. Регистрация лекарственного препарата проходила согласно процедуре ускоренного одобрения в соответствии со статусом принципиально нового ЛС, предоставленным FDA.
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.


GlaxoSmithKline представила результаты исследования нирапариба (niraparib), согласно которым, применение препарата у пациентов с раком яичников способствует снижению риска прогрессирования заболевания и смерти на 38%. Об этом информирует Reuters. Исследование проводилось среди пациентов с распространенным заболеванием, ответивших на терапию препаратами платины. Эффективность препарата сравнивалась с плацебо. Лекарственное средство был одобрен в 2017 году на территории США под торговым наименованием Zejula. Нирапариб является пероральным ингибитором поли-аденозиндифосфатрибозы-полимеразы (PARP). По оценкам экспертов из Leerink, продажи нирапариба к 2021 году могут превысить 1 млрд долларов. Регистрация лекарственного препарата проходила согласно процедуре ускоренного одобрения в соответствии со статусом принципиально нового ЛС, предоставленным FDA.
Ключевые слова:
Рейтинг:

Нашли ошибку?

Другие новости

В ряде европейский стран прекращено использование

personДаниил 18-10-24, 21:36
0 В ряде европейский стран прекращено использование гидроксихлорохина в терапии COVID-19 - «Новости»

Решение об отказе от применения препарата было принято из-за проблем безопасности....

Комментарии (0)

Написать комментарий

Меню
menu