AstraZeneca запустила в РФ производство дапаглифлозина - «Инфекционные заболевания» » Я «Доктор красоты»
Я «Доктор красоты и здоровья». » Инфекционные заболевания » AstraZeneca запустила в РФ производство дапаглифлозина - «Инфекционные заболевания»

AstraZeneca запустила в РФ производство дапаглифлозина - «Инфекционные заболевания»

title

Сегодня компания AstraZeneca объявила о запуске полного цикла производства дапаглифлозина, предназначенного для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической сердечной недостаточностью. Производственные мощности компании в Калужской области позволяют полностью обеспечить потребности российских пациентов в этом препарате.
Дапаглифлозин – первый в мире ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (иНГЛТ-2), появившийся в клинической практике. В июле 2020 года препарат зарегистрирован для снижения риска сердечно-сосудистой смерти (СС) и госпитализации по поводу сердечной недостаточности у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью (II–IV ФК NYHA) со сниженной фракцией выброса (СН-нФВ) независимо от наличия СД2. Исследование DAPA-HF показало, что добавление дапаглифлозина к стандартной терапии у пациентов с СН-нФВ снижает риск СС-смерти и прогрессирования СН по сравнению с плацебо на 26%.
С 2014 года в России дапаглифлозин применяется для лечения сахарного диабета и имеет показание: сахарный диабет типа 2 у взрослых пациентов в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля.
«Запуск производства полного цикла дапаглифлозина – это не только впечатляющий объем инвестиций в производство и вовлечение экспертов различного уровня, но, прежде всего, это доступность инновационного лекарственного препарата с доказанной эффективностью для нашего главного адресата – пациента. Сегодня дапаглифлозин выходит за рамки глюкозы – он является первым и пока единственным препаратом из класса НГЛТ2 ингибиторов, получившим показание для лечения пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса в независимости от наличия СД 2 типа, и включен в национальные Клинические рекомендации Минздрава России по ведению пациентов с ХСНнФВ», – прокомментировала А.В. Бращенкова, медицинский директор «Биофарма» компании «АстраЗенека» в России и Евразии.
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.


Сегодня компания AstraZeneca объявила о запуске полного цикла производства дапаглифлозина, предназначенного для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической сердечной недостаточностью. Производственные мощности компании в Калужской области позволяют полностью обеспечить потребности российских пациентов в этом препарате. Дапаглифлозин – первый в мире ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (иНГЛТ-2), появившийся в клинической практике. В июле 2020 года препарат зарегистрирован для снижения риска сердечно-сосудистой смерти (СС) и госпитализации по поводу сердечной недостаточности у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью (II–IV ФК NYHA) со сниженной фракцией выброса (СН-нФВ) независимо от наличия СД2. Исследование DAPA-HF показало, что добавление дапаглифлозина к стандартной терапии у пациентов с СН-нФВ снижает риск СС-смерти и прогрессирования СН по сравнению с плацебо на 26%. С 2014 года в России дапаглифлозин применяется для лечения сахарного диабета и имеет показание: сахарный диабет типа 2 у взрослых пациентов в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля. «Запуск производства полного цикла дапаглифлозина – это не только впечатляющий объем инвестиций в производство и вовлечение экспертов различного уровня, но, прежде всего, это доступность инновационного лекарственного препарата с доказанной эффективностью для нашего главного адресата – пациента. Сегодня дапаглифлозин выходит за рамки глюкозы – он является первым и пока единственным препаратом из класса НГЛТ2 ингибиторов, получившим показание для лечения пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса в независимости от наличия СД 2 типа, и включен в национальные Клинические рекомендации Минздрава России по ведению пациентов с ХСНнФВ», – прокомментировала А.В. Бращенкова, медицинский директор «Биофарма» компании «АстраЗенека» в России и Евразии.
Рейтинг:

Нашли ошибку?

Другие новости

В РАН появилась рабочая группа по борьбе с коронавирусом -

personМаргарита 18-10-24, 21:37
0 В РАН появилась рабочая группа по борьбе с коронавирусом - «Инфекционные заболевания»

В группу вошли девять человек, председателем назначен вице-президент РАН Юрий Балега, его заместителем –...

Моноклональные антитела в терапии рассеянного склероза: от

personPatterson 18-10-24, 21:34
0 Моноклональные антитела в терапии рассеянного склероза: от клинических исследований к практическому применению - «Инфекционные заболевания»

Задайте вопрос первому звездному участнику проекта #СотексРосАптеки – серебряному призеру......

В Москве проведут массовый скрининг на COVID-19 -

personТатьяна 18-10-24, 21:33
0 В Москве проведут массовый скрининг на COVID-19 - «Инфекционные заболевания»

К концу мая общая мощность городской системы ИФА-тестирования превысит 200 тыс. анализов в сутки....

Комментарии (0)

Написать комментарий

Меню
menu