Я «Доктор красоты и здоровья». » Инфекционные заболевания » AstraZeneca запустила в РФ производство дапаглифлозина - «Инфекционные заболевания»
AstraZeneca запустила в РФ производство дапаглифлозина - «Инфекционные заболевания»

Сегодня компания AstraZeneca объявила о запуске полного цикла производства дапаглифлозина, предназначенного для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической сердечной недостаточностью. Производственные мощности компании в Калужской области позволяют полностью обеспечить потребности российских пациентов в этом препарате.
Дапаглифлозин – первый в мире ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (иНГЛТ-2), появившийся в клинической практике. В июле 2020 года препарат зарегистрирован для снижения риска сердечно-сосудистой смерти (СС) и госпитализации по поводу сердечной недостаточности у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью (II–IV ФК NYHA) со сниженной фракцией выброса (СН-нФВ) независимо от наличия СД2. Исследование DAPA-HF показало, что добавление дапаглифлозина к стандартной терапии у пациентов с СН-нФВ снижает риск СС-смерти и прогрессирования СН по сравнению с плацебо на 26%.
С 2014 года в России дапаглифлозин применяется для лечения сахарного диабета и имеет показание: сахарный диабет типа 2 у взрослых пациентов в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля.
«Запуск производства полного цикла дапаглифлозина – это не только впечатляющий объем инвестиций в производство и вовлечение экспертов различного уровня, но, прежде всего, это доступность инновационного лекарственного препарата с доказанной эффективностью для нашего главного адресата – пациента. Сегодня дапаглифлозин выходит за рамки глюкозы – он является первым и пока единственным препаратом из класса НГЛТ2 ингибиторов, получившим показание для лечения пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса в независимости от наличия СД 2 типа, и включен в национальные Клинические рекомендации Минздрава России по ведению пациентов с ХСНнФВ», – прокомментировала А.В. Бращенкова, медицинский директор «Биофарма» компании «АстраЗенека» в России и Евразии.
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила поведения на сайте.
Сегодня компания AstraZeneca объявила о запуске полного цикла производства дапаглифлозина, предназначенного для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической сердечной недостаточностью. Производственные мощности компании в Калужской области позволяют полностью обеспечить потребности российских пациентов в этом препарате. Дапаглифлозин – первый в мире ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (иНГЛТ-2), появившийся в клинической практике. В июле 2020 года препарат зарегистрирован для снижения риска сердечно-сосудистой смерти (СС) и госпитализации по поводу сердечной недостаточности у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью (II–IV ФК NYHA) со сниженной фракцией выброса (СН-нФВ) независимо от наличия СД2. Исследование DAPA-HF показало, что добавление дапаглифлозина к стандартной терапии у пациентов с СН-нФВ снижает риск СС-смерти и прогрессирования СН по сравнению с плацебо на 26%. С 2014 года в России дапаглифлозин применяется для лечения сахарного диабета и имеет показание: сахарный диабет типа 2 у взрослых пациентов в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля. «Запуск производства полного цикла дапаглифлозина – это не только впечатляющий объем инвестиций в производство и вовлечение экспертов различного уровня, но, прежде всего, это доступность инновационного лекарственного препарата с доказанной эффективностью для нашего главного адресата – пациента. Сегодня дапаглифлозин выходит за рамки глюкозы – он является первым и пока единственным препаратом из класса НГЛТ2 ингибиторов, получившим показание для лечения пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса в независимости от наличия СД 2 типа, и включен в национальные Клинические рекомендации Минздрава России по ведению пациентов с ХСНнФВ», – прокомментировала А.В. Бращенкова, медицинский директор «Биофарма» компании «АстраЗенека» в России и Евразии.
Другие новости
Возможности использования непрерывного мониторирования
personForster 18-10-24, 21:39Руководству аптечной организации целесообразно предложить гражданину предоставить первичну......
Исследование: 71% жителей РФ не хранят свои медицинские
personGardner 18-10-24, 21:33Жители Москвы чаще других отвечают, что сканируют информацию или хранят ее в электронной почте....
XXVII Российский национальный конгресс-онлайн «Человек и
personJames 18-10-24, 21:34C целью предупреждения распространения коронавирусной инфекции (2019-nCoV), а также для соблюдения введенных...