Я «Доктор красоты и здоровья». » Инфекционные заболевания » В США одобрен первый тест для определения коронавируса в выдыхаемом воздухе - «Инфекционные заболевания»
В США одобрен первый тест для определения коронавируса в выдыхаемом воздухе - «Инфекционные заболевания»
Американские регуляторы выдали разрешение на обращение диагностического теста для определения возбудителя COVID-19 в выдыхаемом воздухе. Это первое подобное устройство, одобренное в США.
Анализатор InspectIR COVID-19 по размеру не превышает сумку для ручной клади. Как пояснили в FDА, устройство может быть использовано в поликлиниках, стационарах и мобильных пунктах тестирования на COVID-19. Новый анализатор позволяет получить результат менее чем за 3 минуты, пишет MedicalXpress.
Точность определения коронавируса составляет 91,2%, при этом точность определения отсутствия возбудителя достигает 99,3%. Мощность устройства составляет примерно 160 определений в день.
Американские регуляторы выдали разрешение на обращение диагностического теста для определения возбудителя COVID-19 в выдыхаемом воздухе. Это первое подобное устройство, одобренное в США. Анализатор InspectIR COVID-19 по размеру не превышает сумку для ручной клади. Как пояснили в FDА, устройство может быть использовано в поликлиниках, стационарах и мобильных пунктах тестирования на COVID-19. Новый анализатор позволяет получить результат менее чем за 3 минуты, пишет MedicalXpress. Точность определения коронавируса составляет 91,2%, при этом точность определения отсутствия возбудителя достигает 99,3%. Мощность устройства составляет примерно 160 определений в день.
Другие новости
СМИ: федерального бюджета не хватает на обеспечение всех
personЭммануил 18-10-24, 21:31Минздрав готов включить в программу ВЗН дорогостоящий эмицизумаб для лечения пациентов с гемофилией, но получить его...
«Герофарм» поставил 840 тысяч упаковок инсулина в Венесуэлу
personВячеслав 18-10-24, 21:36«Герофарм» является единственным поставщиком инсулинов в Венесуэле....
Утверждена единая фармакопея ЕАЭС - «Инфекционные
personГорислава 18-10-24, 21:33Производители лекарственных препаратов, ранее зарегистрированных на общем рынке ЕАЭС, должны до 1 января 2026 года...