«Вектор» завершил II этап исследований вакцины от COVID-19 - «Кардиология» » Я «Доктор красоты»
Я «Доктор красоты и здоровья». » Кардиология » «Вектор» завершил II этап исследований вакцины от COVID-19 - «Кардиология»

«Вектор» завершил II этап исследований вакцины от COVID-19 - «Кардиология»


Из стационара выписаны все участники исследований II фазы вакцины для профилактики COVID-19, разработанной ГНЦ «Вектор» Роспотребнадзора. Как пишет «Интерфакс» со ссылкой на ведомство, добровольцы чувствуют себя хорошо.
«Сегодня, 08.09.2020, заключительная группа из 20 добровольцев выписана из стационара. Таким образом, все 100 добровольцев провакцинированы двукратно и завершили госпитальный 23-дневный этап наблюдения», - рассказали в Роспотребнадзоре.
В ведомстве уточнили, что, таким образом, завершено введение вакцины всем участникам клинических исследований II этапа, теперь за ними будет вестись наблюдение вне стационара. У всех добровольцев, которые были привиты ранее в ходе клинических исследований и получили двукратную дозу вакцины, иммунитет сформировался, добавили в Роспотребнадзора.
О завершении первого этапа испытаний вакцины «Вектора» стало известно 3 сентября. Тогда пресс-служба Роспотребнадзора сообщала, что девять добровольцев, принявшие участие в первом этапе исследований, были вакцинированы два раза, они чувствуют себя хорошо и уже покинули стационар.
ГНЦ «Вектор» разрабатывает пептидную вакцину от коронавируса ЭпиВакКорона, как ожидается, она может быть зарегистрирована к началу октября. Препарату предстоит еще третий этап исследований. Ранее сообщалось, что по укороченной схеме временное регистрационное удостоверение для вакцины может быть получено после успешного подведения итогов второго этапа.

Из стационара выписаны все участники исследований II фазы вакцины для профилактики COVID-19, разработанной ГНЦ «Вектор» Роспотребнадзора. Как пишет «Интерфакс» со ссылкой на ведомство, добровольцы чувствуют себя хорошо. «Сегодня, 08.09.2020, заключительная группа из 20 добровольцев выписана из стационара. Таким образом, все 100 добровольцев провакцинированы двукратно и завершили госпитальный 23-дневный этап наблюдения», - рассказали в Роспотребнадзоре. В ведомстве уточнили, что, таким образом, завершено введение вакцины всем участникам клинических исследований II этапа, теперь за ними будет вестись наблюдение вне стационара. У всех добровольцев, которые были привиты ранее в ходе клинических исследований и получили двукратную дозу вакцины, иммунитет сформировался, добавили в Роспотребнадзора. О завершении первого этапа испытаний вакцины «Вектора» стало известно 3 сентября. Тогда пресс-служба Роспотребнадзора сообщала, что девять добровольцев, принявшие участие в первом этапе исследований, были вакцинированы два раза, они чувствуют себя хорошо и уже покинули стационар. ГНЦ «Вектор» разрабатывает пептидную вакцину от коронавируса ЭпиВакКорона, как ожидается, она может быть зарегистрирована к началу октября. Препарату предстоит еще третий этап исследований. Ранее сообщалось, что по укороченной схеме временное регистрационное удостоверение для вакцины может быть получено после успешного подведения итогов второго этапа.

Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.

Ключевые слова:
Рейтинг:

Нашли ошибку?

Другие новости

Страховые выплаты из-за заражения COVID-19 получили более

personArchibald 18-10-24, 21:35
0 Страховые выплаты из-за заражения COVID-19 получили более 14 тысяч российских медработников - «Кардиология»

По данным Минздрава, медики составляют около 2% от общего числа выявленных случаев коронавируса в России. В Германии...

AstraZeneca объявляет финансовые результаты за первый

personRaleigh 18-10-24, 21:32
0 AstraZeneca объявляет финансовые результаты за первый квартал 2020 года - «Кардиология»

В первом квартале 2020 года AstraZeneca демонстрирует уверенный рост выручки и прибыли....

Biocad подала заявку на клинические исследования

personНаталья 29-06-22, 00:00
0 Biocad подала заявку на клинические исследования российского препарата от СМА - «Кардиология»

Российская компания Biocad подала заявку в Минздрав на клинические исследования первого российского лекарства ANB-4 от...

Комментарии (0)

Написать комментарий

Меню
menu