FDA одобрила препарат для лечения острых приступов мигрени - «Новости» » Я «Доктор красоты»
Я «Доктор красоты и здоровья». » Новости Медицины » FDA одобрила препарат для лечения острых приступов мигрени - «Новости»

FDA одобрила препарат для лечения острых приступов мигрени - «Новости»

title

Регистрационное свидетельство от американских регуляторов получил препарат ласмидитан (lasmiditan), разработанный компанией Eli Lilly для лечения головной боли при острых приступах мигрени у взрослых пациентов. Таблетированный препарат можно применять вне зависимости от наличия ауры.
Представители FDA подчеркнули, что ласмидитан является важным новым вариантом лечения острых приступов мигрени. Этот препарат является пероральным агонистом серотонинового рецептора и избирательно связывается с субтипом 5-HT1F.
Эффективность разработки Eli Lilly была подтверждена в клинических исследованиях, прошедших при участии более 3 тыс. взрослых пациентов: новый препарат обладает статистически значимым превосходством над плацебо. Наиболее распространенными нежелательными реакциями были головокружение, усталость, парестезия и седативный эффект.
Права на ласмидитан Eli Lilly получила после приобретения в январе 2017 года компании CoLucid Pharmaceuticals за 960 млн долларов. Ожидается, что продажи перспективного лекарственного средства могут превысить 700 млн долларов в год.
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.


Регистрационное свидетельство от американских регуляторов получил препарат ласмидитан (lasmiditan), разработанный компанией Eli Lilly для лечения головной боли при острых приступах мигрени у взрослых пациентов. Таблетированный препарат можно применять вне зависимости от наличия ауры. Представители FDA подчеркнули, что ласмидитан является важным новым вариантом лечения острых приступов мигрени. Этот препарат является пероральным агонистом серотонинового рецептора и избирательно связывается с субтипом 5-HT1F. Эффективность разработки Eli Lilly была подтверждена в клинических исследованиях, прошедших при участии более 3 тыс. взрослых пациентов: новый препарат обладает статистически значимым превосходством над плацебо. Наиболее распространенными нежелательными реакциями были головокружение, усталость, парестезия и седативный эффект. Права на ласмидитан Eli Lilly получила после приобретения в январе 2017 года компании CoLucid Pharmaceuticals за 960 млн долларов. Ожидается, что продажи перспективного лекарственного средства могут превысить 700 млн долларов в год.
Ключевые слова:
Рейтинг:

Нашли ошибку?

Другие новости

Доля отечественных препаратов на рынке гиполиподемических

personФилимон 18-10-24, 21:34
0 Доля отечественных препаратов на рынке гиполиподемических средств растет - «Новости»

В течение первых 8 месяцев 2019 года прирост у препаратов отечественного производства составил 48,8% в рублях и 19,4%...

Живая вода поднимет и мертвого? - «Новости»

personBrooks 18-10-24, 21:33
0 Живая вода поднимет и мертвого? - «Новости»

Живая вода поднимет и мертвого? Дина Ашбах - врач и автор книг, обладатель нескольких десятков патентов, в том числе...

Комментарии (0)

Написать комментарий

Меню
menu