FDA рассмотрит в приоритетном порядке регистрационную заявку препарата для лечения НМРЛ - «Новости»
Компания Novartis объявила о получении права на приоритетное рассмотрение FDA регистрационной заявки перспективного препарата капматиниба (capmatinib), разработанного для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией METex14. Об этом сообщает PharmaTimes.
Экспериментальный ингибитор MET в случае регистрации станет первой терапией, специально предназначенной для лечения рака легких с мутацией METex14 – эта форма тяжело поддается лечению представленными на рынке препаратами.
В поддержку регистрационной заявки были направлены результаты клинического исследования II фазы GEOMETRY. Собранные данные свидетельствуют о достижении ответа на новую терапию у 67,9% и 40,6% ранее не проходивших лечение и уже проходивших лечение НМРЛ пациентов соответственно.
Другие новости
Врачебные ошибки: как не лечиться после лечения - Свободная
Протоколы безопасности пациентов могут снизить смертность на десятки тысяч, но в России им следуют очень немногие...
Шведы успешно испытали вакцину против диареи - «Новости»
Энтеротоксигенные E.coli являются основной причиной развития диареи у детей и путешественников. В настоящее время на...
Российская фармакология – оружие массового уничтожения
Концепция развития фармацевтической отрасли до 2030 года как проект депопуляции России...