FDA рассмотрит в приоритетном порядке регистрационную заявку препарата для лечения НМРЛ - «Новости»
Компания Novartis объявила о получении права на приоритетное рассмотрение FDA регистрационной заявки перспективного препарата капматиниба (capmatinib), разработанного для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией METex14. Об этом сообщает PharmaTimes.
Экспериментальный ингибитор MET в случае регистрации станет первой терапией, специально предназначенной для лечения рака легких с мутацией METex14 – эта форма тяжело поддается лечению представленными на рынке препаратами.
В поддержку регистрационной заявки были направлены результаты клинического исследования II фазы GEOMETRY. Собранные данные свидетельствуют о достижении ответа на новую терапию у 67,9% и 40,6% ранее не проходивших лечение и уже проходивших лечение НМРЛ пациентов соответственно.
Другие новости
СЕРОТОНИН и СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ - «Новости»
Серотонин часто называют «гормоном счастья», но на самом деле в головном мозге он действует не как гормон, а как...
PLoS One: сексуальная активность как форма физической
Учёные из Universit? du Qu?bec провели исследование, в ходе которого изучили расход энергии во время сексуальной...
Дополнительные выплаты поссорили врачей - «Новости»
Дополнительные выплаты поссорили врачей Читайте МН в TELEGRAM ДЗЕН VK.новости G.новости Еще в прошлом году президент...