FDA рассмотрит в приоритетном порядке регистрационную заявку препарата для лечения НМРЛ - «Новости»
Компания Novartis объявила о получении права на приоритетное рассмотрение FDA регистрационной заявки перспективного препарата капматиниба (capmatinib), разработанного для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией METex14. Об этом сообщает PharmaTimes.
Экспериментальный ингибитор MET в случае регистрации станет первой терапией, специально предназначенной для лечения рака легких с мутацией METex14 – эта форма тяжело поддается лечению представленными на рынке препаратами.
В поддержку регистрационной заявки были направлены результаты клинического исследования II фазы GEOMETRY. Собранные данные свидетельствуют о достижении ответа на новую терапию у 67,9% и 40,6% ранее не проходивших лечение и уже проходивших лечение НМРЛ пациентов соответственно.
Другие новости
Как лечить экзему на лице у взрослых и детей -
Экзема – заболевание кожи, которое проявляется особыми высыпаниями с характерной локализацией и кожным зудом. Оно...
Россиян косит рак легкого - «Новости»
Россиян косит рак легкого Накануне Всемирного дня борьбы с раком легкого (1 августа) российские онкологи представили...