AstraZeneca и MSD сообщили о принятии регуляторными органами США заявки на регистрацию селуметиниба (selumetinib), разработанного для лечения нейрофиброматоза. В случае положительного решения FDA на рынок выйдет первый препарат против этого заболевания, пишет MedicalXpress.
В поддержку регистрационной заявки были направлены данные клинических исследований, в которых было показано, что применение селуметиниба способствует сокращению неоперабельной плексиформной нейрофибромы (одна из разновидностей нейрофиброматоза) на 20-55% у примерно 70% пациентов. Также участники исследования сообщали об повышении мобильности и улучшении психоэмоционального состояния.
Селуметиниб является ингибитором сигнального пути MEK, лекарственный препарат также исследуется в терапии рака щитовидной железы и немелкоклеточного рака легкого.