Я «Доктор красоты и здоровья». » Новости » Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости»
Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости»
Sirana Pharma и Pfizer начинают исследовать проверку новой концепции лечения редкого заболевания — несовершенного остеогенеза. Его также называют болезнью хрупких костей, болезнью «хрустального человека». Препарата для лечения не зарегистрировано.
Sirana Pharma занимается разработкой методов лечения заболеваний мышц и костей. В совместной работе будет использоваться нацеливание на микроРНК (миРНК), вследствие чего ожидается существенное регенеративное восстановление пораженной мышечной и костной ткани.
Несовершенный остеогенез — генетическое заболевание, сопровождающееся различными симптомами, но основное проявление — это слабые кости. Существует несколько форм несовершенного остеогенеза. Препарата для лечения нет, и основные подходы заключаются здоровом образе жизни, симптоматической терапии и хирургическом вмешательстве.
Люди с семейным анамнезом этого заболевания относятся к группе риска его развития, так как аномальный ген может быть передан от одного или обоих родителей.
Sirana Pharma и Pfizer начинают исследовать проверку новой концепции лечения редкого заболевания — несовершенного остеогенеза. Его также называют болезнью хрупких костей, болезнью «хрустального человека». Препарата для лечения не зарегистрировано. Sirana Pharma занимается разработкой методов лечения заболеваний мышц и костей. В совместной работе будет использоваться нацеливание на микроРНК (миРНК), вследствие чего ожидается существенное регенеративное восстановление пораженной мышечной и костной ткани. Несовершенный остеогенез — генетическое заболевание, сопровождающееся различными симптомами, но основное проявление — это слабые кости. Существует несколько форм несовершенного остеогенеза. Препарата для лечения нет, и основные подходы заключаются здоровом образе жизни, симптоматической терапии и хирургическом вмешательстве. Люди с семейным анамнезом этого заболевания относятся к группе риска его развития, так как аномальный ген может быть передан от одного или обоих родителей.
Другие новости
Как укрепить мышцы тазового дна: Специальное упражнение для
personМилица 10-05-24, 00:00Благодаря регулярному выполнению этого упражнения можно не только восстановить нормальное физиологическое положение,...
Эксперты проследили за передвижениями опасных бактерий в
personWifKinson 18-10-24, 21:33Полы в больничных палатах загрязняются устойчивыми к антибиотикам бактериями в течение нескольких часов после...
Производство готовых ЛП за июль увеличилось на 16% -
personЛеокадия 30-08-24, 00:00Суммарный объём производства готовых ЛП в России по итогам периода с января по июль 2024 г. составил 462,5 млрд руб.,...






