Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости» » Я «Доктор красоты»
Я «Доктор красоты и здоровья». » Новости » Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости»

Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости»

title

Sirana Pharma и Pfizer начинают исследовать проверку новой концепции лечения редкого заболевания — несовершенного остеогенеза. Его также называют болезнью хрупких костей, болезнью «хрустального человека». Препарата для лечения не зарегистрировано.
Sirana Pharma занимается разработкой методов лечения заболеваний мышц и костей. В совместной работе будет использоваться нацеливание на микроРНК (миРНК), вследствие чего ожидается существенное регенеративное восстановление пораженной мышечной и костной ткани.
Несовершенный остеогенез — генетическое заболевание, сопровождающееся различными симптомами, но основное проявление — это слабые кости. Существует несколько форм несовершенного остеогенеза. Препарата для лечения нет, и основные подходы заключаются здоровом образе жизни, симптоматической терапии и хирургическом вмешательстве.
Люди с семейным анамнезом этого заболевания относятся к группе риска его развития, так как аномальный ген может быть передан от одного или обоих родителей.
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.


Sirana Pharma и Pfizer начинают исследовать проверку новой концепции лечения редкого заболевания — несовершенного остеогенеза. Его также называют болезнью хрупких костей, болезнью «хрустального человека». Препарата для лечения не зарегистрировано. Sirana Pharma занимается разработкой методов лечения заболеваний мышц и костей. В совместной работе будет использоваться нацеливание на микроРНК (миРНК), вследствие чего ожидается существенное регенеративное восстановление пораженной мышечной и костной ткани. Несовершенный остеогенез — генетическое заболевание, сопровождающееся различными симптомами, но основное проявление — это слабые кости. Существует несколько форм несовершенного остеогенеза. Препарата для лечения нет, и основные подходы заключаются здоровом образе жизни, симптоматической терапии и хирургическом вмешательстве. Люди с семейным анамнезом этого заболевания относятся к группе риска его развития, так как аномальный ген может быть передан от одного или обоих родителей.
Ключевые слова:
Рейтинг:

Нашли ошибку?

Другие новости

Как укрепить мышцы тазового дна: Специальное упражнение для

personМилица 10-05-24, 00:00
0 Как укрепить мышцы тазового дна: Специальное упражнение для женщин! - «Новости»

Благодаря регулярному выполнению этого упражнения можно не только восстановить нормальное физиологическое положение,...

Эксперты проследили за передвижениями опасных бактерий в

personWifKinson 18-10-24, 21:33
0 Эксперты проследили за передвижениями опасных бактерий в больнице - «Новости»

Полы в больничных палатах загрязняются устойчивыми к антибиотикам бактериями в течение нескольких часов после...

Производство готовых ЛП за июль увеличилось на 16% -

personЛеокадия 30-08-24, 00:00
0 Производство готовых ЛП за июль увеличилось на 16% - «Новости»

Суммарный объём производства готовых ЛП в России по итогам периода с января по июль 2024 г. составил 462,5 млрд руб.,...

Комментарии (0)

Написать комментарий

Меню
menu