Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости» » Я «Доктор красоты»
Я «Доктор красоты и здоровья». » Новости » Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости»

Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости»

title

Sirana Pharma и Pfizer начинают исследовать проверку новой концепции лечения редкого заболевания — несовершенного остеогенеза. Его также называют болезнью хрупких костей, болезнью «хрустального человека». Препарата для лечения не зарегистрировано.
Sirana Pharma занимается разработкой методов лечения заболеваний мышц и костей. В совместной работе будет использоваться нацеливание на микроРНК (миРНК), вследствие чего ожидается существенное регенеративное восстановление пораженной мышечной и костной ткани.
Несовершенный остеогенез — генетическое заболевание, сопровождающееся различными симптомами, но основное проявление — это слабые кости. Существует несколько форм несовершенного остеогенеза. Препарата для лечения нет, и основные подходы заключаются здоровом образе жизни, симптоматической терапии и хирургическом вмешательстве.
Люди с семейным анамнезом этого заболевания относятся к группе риска его развития, так как аномальный ген может быть передан от одного или обоих родителей.
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.


Sirana Pharma и Pfizer начинают исследовать проверку новой концепции лечения редкого заболевания — несовершенного остеогенеза. Его также называют болезнью хрупких костей, болезнью «хрустального человека». Препарата для лечения не зарегистрировано. Sirana Pharma занимается разработкой методов лечения заболеваний мышц и костей. В совместной работе будет использоваться нацеливание на микроРНК (миРНК), вследствие чего ожидается существенное регенеративное восстановление пораженной мышечной и костной ткани. Несовершенный остеогенез — генетическое заболевание, сопровождающееся различными симптомами, но основное проявление — это слабые кости. Существует несколько форм несовершенного остеогенеза. Препарата для лечения нет, и основные подходы заключаются здоровом образе жизни, симптоматической терапии и хирургическом вмешательстве. Люди с семейным анамнезом этого заболевания относятся к группе риска его развития, так как аномальный ген может быть передан от одного или обоих родителей.
Ключевые слова:
Рейтинг:

Нашли ошибку?

Другие новости

Елена Бойко ушла с должности замминистра здравоохранения -

personWainwright 24-02-20, 16:18
0 Елена Бойко ушла с должности замминистра здравоохранения - «Новости»

Елена Бойко с июля 2014 года возглавляла департамент информационных технологий и связи Минздрава РФ. Должность...

Российским врачам опять понадобилась скорая помощь -

personWatson 24-02-20, 20:02
0 Российским врачам опять понадобилась скорая помощь - «Новости»

Российским врачам опять понадобилась скорая помощь Недавний скандал в онкологическом центре имени Блохина, где...

Комментарии (0)

Написать комментарий

Меню
menu