Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости» » Я «Доктор красоты»
Я «Доктор красоты и здоровья». » Новости » Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости»

Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости»


Sirana Pharma и Pfizer начинают исследовать проверку новой концепции лечения редкого заболевания — несовершенного остеогенеза. Его также называют болезнью хрупких костей, болезнью «хрустального человека». Препарата для лечения не зарегистрировано.
Sirana Pharma занимается разработкой методов лечения заболеваний мышц и костей. В совместной работе будет использоваться нацеливание на микроРНК (миРНК), вследствие чего ожидается существенное регенеративное восстановление пораженной мышечной и костной ткани.
Несовершенный остеогенез — генетическое заболевание, сопровождающееся различными симптомами, но основное проявление — это слабые кости. Существует несколько форм несовершенного остеогенеза. Препарата для лечения нет, и основные подходы заключаются здоровом образе жизни, симптоматической терапии и хирургическом вмешательстве.
Люди с семейным анамнезом этого заболевания относятся к группе риска его развития, так как аномальный ген может быть передан от одного или обоих родителей.

Sirana Pharma и Pfizer начинают исследовать проверку новой концепции лечения редкого заболевания — несовершенного остеогенеза. Его также называют болезнью хрупких костей, болезнью «хрустального человека». Препарата для лечения не зарегистрировано. Sirana Pharma занимается разработкой методов лечения заболеваний мышц и костей. В совместной работе будет использоваться нацеливание на микроРНК (миРНК), вследствие чего ожидается существенное регенеративное восстановление пораженной мышечной и костной ткани. Несовершенный остеогенез — генетическое заболевание, сопровождающееся различными симптомами, но основное проявление — это слабые кости. Существует несколько форм несовершенного остеогенеза. Препарата для лечения нет, и основные подходы заключаются здоровом образе жизни, симптоматической терапии и хирургическом вмешательстве. Люди с семейным анамнезом этого заболевания относятся к группе риска его развития, так как аномальный ген может быть передан от одного или обоих родителей.

Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.

Ключевые слова:
Рейтинг:

Нашли ошибку?

Другие новости

Живое общение продлевает жизнь - «Новости»

personЕфросиния 24-02-20, 20:14
0 Живое общение продлевает жизнь - «Новости»

Живое общение продлевает жизнь Ученые утверждают, что социальная изоляция - угроза для всего человечества. Психологи...

Комментарии (0)

Написать комментарий

Меню
menu