Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости» » Я «Доктор красоты»
Я «Доктор красоты и здоровья». » Новости » Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости»

Создание препарата от болезни «хрустального человека» - «Новости»


Sirana Pharma и Pfizer начинают исследовать проверку новой концепции лечения редкого заболевания — несовершенного остеогенеза. Его также называют болезнью хрупких костей, болезнью «хрустального человека». Препарата для лечения не зарегистрировано.
Sirana Pharma занимается разработкой методов лечения заболеваний мышц и костей. В совместной работе будет использоваться нацеливание на микроРНК (миРНК), вследствие чего ожидается существенное регенеративное восстановление пораженной мышечной и костной ткани.
Несовершенный остеогенез — генетическое заболевание, сопровождающееся различными симптомами, но основное проявление — это слабые кости. Существует несколько форм несовершенного остеогенеза. Препарата для лечения нет, и основные подходы заключаются здоровом образе жизни, симптоматической терапии и хирургическом вмешательстве.
Люди с семейным анамнезом этого заболевания относятся к группе риска его развития, так как аномальный ген может быть передан от одного или обоих родителей.

Sirana Pharma и Pfizer начинают исследовать проверку новой концепции лечения редкого заболевания — несовершенного остеогенеза. Его также называют болезнью хрупких костей, болезнью «хрустального человека». Препарата для лечения не зарегистрировано. Sirana Pharma занимается разработкой методов лечения заболеваний мышц и костей. В совместной работе будет использоваться нацеливание на микроРНК (миРНК), вследствие чего ожидается существенное регенеративное восстановление пораженной мышечной и костной ткани. Несовершенный остеогенез — генетическое заболевание, сопровождающееся различными симптомами, но основное проявление — это слабые кости. Существует несколько форм несовершенного остеогенеза. Препарата для лечения нет, и основные подходы заключаются здоровом образе жизни, симптоматической терапии и хирургическом вмешательстве. Люди с семейным анамнезом этого заболевания относятся к группе риска его развития, так как аномальный ген может быть передан от одного или обоих родителей.

Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.

Ключевые слова:
Рейтинг:

Нашли ошибку?

Другие новости

Экспертный совет «Круг добра» утвердил медпомощь для детей

personСтелла 15-07-24, 00:00
0 Экспертный совет «Круг добра» утвердил медпомощь для детей с периферическим артериовенозным пороком развития - «Новости»

На очередном заседании экспертного совета Фонда «Круг добра» рассмотрен и принят новый вид медицинской помощи детям —...

Поливитамины не работают, убеждены американские эксперты -

personТихон 18-10-24, 21:35
0 Поливитамины не работают, убеждены американские эксперты - «Новости»

Согласно новому исследованию Гарвардского университета, эффект витаминов - чистое самовнушение, так как тесты не...

Комментарии (0)

Написать комментарий

Меню
menu