Я «Доктор красоты и здоровья». » Новости » Компания «Биокад» подала заявку на регистрацию в РФ препарата пембролизумаб - «Новости»
Компания «Биокад» подала заявку на регистрацию в РФ препарата пембролизумаб - «Новости»
Российская фармкомпания «Биокад» подала заявку на регистрацию в РФ препарата Пемброриа (МНН пембролизумаб). Это первый дженерик оригинального препарата Китруда компании MSD. Препарат регистрируется в лекарственной форме «концентрат для приготовления раствора для инфузий».
Пембролизумаб — гуманизированное моноклональное антитело. Применятся при различных видах онкологических заболеваний: меланоме, раке шейки матки, раке головы и шеи и других онкологических заболеваниях. Одним из последних показаний, по которому пембролизумаб одобрен FDA, стал трижды негативный рак молочной железы на ранней стадии.
Китруда впервые была зарегистрирована в США в 2014 году для лечения распространенной или неоперабельной меланомы. В России оригинальный препарат зарегистрирован в ноябре 2016 года.
«Биокад» проводит три клинических исследования пембролизумаба, которые должны завершиться в 2023, 2026 и 2027 годах.
Пембролизумаб включен в утвержденный правительством перечень необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2022 год.
Российская фармкомпания «Биокад» подала заявку на регистрацию в РФ препарата Пемброриа (МНН пембролизумаб). Это первый дженерик оригинального препарата Китруда компании MSD. Препарат регистрируется в лекарственной форме «концентрат для приготовления раствора для инфузий». Пембролизумаб — гуманизированное моноклональное антитело. Применятся при различных видах онкологических заболеваний: меланоме, раке шейки матки, раке головы и шеи и других онкологических заболеваниях. Одним из последних показаний, по которому пембролизумаб одобрен FDA, стал трижды негативный рак молочной железы на ранней стадии. Китруда впервые была зарегистрирована в США в 2014 году для лечения распространенной или неоперабельной меланомы. В России оригинальный препарат зарегистрирован в ноябре 2016 года. «Биокад» проводит три клинических исследования пембролизумаба, которые должны завершиться в 2023, 2026 и 2027 годах. Пембролизумаб включен в утвержденный правительством перечень необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2022 год.
Другие новости
Врач Латыпова: курильщики и люди с лишним весом подвержены
personМайя 01-03-24, 00:00Врач Гульшат Латыпова перечислила факторы, усиливающие подверженность людей венозному тромбозу. Врач Латыпова...
Почему чешется кожа после душа и как от этого избавиться -
personSimon 24-02-20, 17:34Зуд после душа – не редкость. К счастью, в основном это явление связано с достаточно обыденными вещами или легкими...
Не приговор, а диагноз. Как жить с аллергией? - «Новости»
personTaylor 11-05-24, 00:00Слепят лучи, звенят ручьи и пень хочет стать берёзкой. Весна, как-никак. Но это прекрасное во всех смыслах время года...