Некоторые услуги теперь можно получить дистанционно, заполнив заявку на портале Госуслуг и приложив к ней необходимые документы. Такой формат позволяет сэкономить время и отследить статус заявки в режиме реального времени. Например, медицинские работники теперь могут быстрее пройти аттестацию, руководители организаций — получить доступ в федеральный реестр медицинских организаций, а для государственных организаций и частных компаний теперь в дистанционном режиме доступны 5 услуг, упрощающих получение документации в области работы с лекарственными препаратами.
Теперь медицинские специалисты, работающие в подведомственных организациях Минздрава России, могут подать заявление через Госуслуги в Центральную аттестационную комиссию. Пока услуга доступна в пилотном режиме для специалистов профилей «Терапия» и «Травматология и ортопедия», но в будущем перечень направлений будет расширен. Срок предоставления услуги за счёт электронного заявления уменьшен со 120 до 63 рабочих дней, также можно отслеживать его статус онлайн. Однако при желании подать заявление можно и традиционным способом — в бумажном виде.
Юридические лица и индивидуальные предприниматели могут дистанционно получить заключение о том, что в границах географического объекта они производят товар, обладающий особыми свойствами. Заключение необходимо для последующего получения свидетельства об исключительном праве на наименование места происхождения товара.
Организациям — и государственным, и частным — теперь стало проще получать разрешения, необходимые для работы. Все 5 услуг можно получить, в том числе и дистанционно, просто заполнив заявку на Госуслугах и отследив её статус, например, через смартфон или ноутбук.
Таким образом, через портал теперь можно подать заявления на следующие виды разрешительной деятельности:
• На государственную регистрацию предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
• Для получения разрешения на проведение клинических исследований лекарственного препарата.
• Для получения разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств.
• Для получения разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения.
• Для получения разрешительного документа на ввоз в Российскую Федерацию незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией.

Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.

Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.

Есть вопросы. Напишите нам.

Общие правила  поведения на сайте.