Pfizer сообщила, что один из ключевых экспериментальных препаратов, полученных компанией в результате приобретения Seagen за 43 млрд долларов в 2023 году, не продемонстрировал улучшения выживаемости по сравнению с химиотерапией в исследовании III фазы у пациентов с раком легкого, ранее уже получавших другое лечение.
По данным Pfizer, препарат сигвотатуг ведотин не показал статистически значимого улучшения по первичной конечной точке исследования — общей выживаемости — у взрослых пациентов с местнораспространенным нерезектабельным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) по сравнению с химиотерапевтическим препаратом доцетакселом. Акции компании снизились более чем на 1% на торгах после закрытия основной сессии.
В Pfizer заявили, что по-прежнему уверены в потенциале препарата благодаря более выраженной тенденции к улучшению выживаемости у пациентов, ранее получивших только одну линию терапии, а также данным исследования ранней фазы, в котором препарат применялся в комбинации с препаратом Keytruda компании MSD.
«У пациентов, ранее получивших только одну линию терапии, мы увидели очень благоприятные тенденции как в отношении выживаемости без прогрессирования, так и общей выживаемости. Это позволяет предположить, что препарат активен, а цитотоксический компонент доставляется непосредственно к опухолевым клеткам», — заявил глава онкологического направления Pfizer в интервью.