Исследователи Бостонской детской больницы разработали более эффективную инъекционную систему доставки лекарственного препарата с замедленным высвобождением. У крыс она обеспечивала местноанестезирующий эффект с блокадой нервной проводимости в течение двух-трех недель, тогда как действие коммерчески доступного препарата сохранялось около четырех-восьми часов.
Поскольку у людей нервная блокада обычно сохраняется дольше, чем у крыс, разработанный подход может значительно увеличить продолжительность действия применяемых в настоящее время анестетиков, а также найти применение при других видах боли.
В серии экспериментов группа под руководством Юаня Вана, PhD, инженера-исследователя лаборатории Дэниела Кохейна, MD, PhD, показала, что липосомы с большим количеством двойных связей имеют многокомпонентную структуру, тогда как липосомы без них обладают простой сферической структурой. В результате гидрофильным препаратам в липосомах с большим количеством двойных связей приходится преодолевать больше липидных барьеров, что замедляет высвобождение препарата.
«Через более текучие мембраны липосом с большим количеством двойных связей может быть легче проникнуть, однако большее число барьеров замедляет высвобождение препарата, — отметил Ван. — Более текучие липосомы с большим количеством двойных связей могут образовывать концентрические сферы, напоминающие многослойную луковицу, или потенциально представлять собой сферы внутри сфер».
«Эта комбинация с пролонгированным высвобождением может применяться для более длительного контроля периоперационной боли вместо опиоидов, и мы начинаем рассматривать возможность ее использования и при хронической боли, — заявил Кохейн, старший специалист отделения детской интенсивной терапии Бостонской детской больницы и директор лаборатории биоматериалов и доставки лекарственных средств. — Эти липосомы также могут обеспечивать замедленное высвобождение широкого спектра гидрофильных молекул».