Я «Доктор красоты и здоровья». » Аллергология » Росздравнадзор будет контролировать наличие в аптеках препаратов из перечня ЖНВЛП - «Аллергология»
Росздравнадзор будет контролировать наличие в аптеках препаратов из перечня ЖНВЛП - «Аллергология»

Подготовлен проект постановления, наделяющий Росздравнадзор правом мониторинга объема лекарственных препаратов из перечня ЖНВЛП, находящихся в продаже. Таким образом планируется предупредить возможный дефицит ЖНВЛП в рознице, пишет «Российская газета».
В пояснительной записке уточняется, что отслеживание Росздравнадзором объемов лекарств, в достаточном для обеспечения населения количестве, «будет осуществляться исключительно на основе данных системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и данных автоматизированной информационной системы Росздравнадзора, содержащей сведения о вводе в гражданский оборот лекарственных препаратов».
В проекте отсутствуют обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного или муниципального контроля, при рассмотрении дел об административных правонарушениях. В пояснительной записке подчеркивается, что результаты мониторинга не будут входить в перечень обязательных требований, «соответствие которым проверяется при выдаче разрешений, лицензий, аттестатов аккредитации, иных документов, имеющих разрешительный характер».
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила поведения на сайте.
Подготовлен проект постановления, наделяющий Росздравнадзор правом мониторинга объема лекарственных препаратов из перечня ЖНВЛП, находящихся в продаже. Таким образом планируется предупредить возможный дефицит ЖНВЛП в рознице, пишет «Российская газета». В пояснительной записке уточняется, что отслеживание Росздравнадзором объемов лекарств, в достаточном для обеспечения населения количестве, «будет осуществляться исключительно на основе данных системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и данных автоматизированной информационной системы Росздравнадзора, содержащей сведения о вводе в гражданский оборот лекарственных препаратов». В проекте отсутствуют обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного или муниципального контроля, при рассмотрении дел об административных правонарушениях. В пояснительной записке подчеркивается, что результаты мониторинга не будут входить в перечень обязательных требований, «соответствие которым проверяется при выдаче разрешений, лицензий, аттестатов аккредитации, иных документов, имеющих разрешительный характер».
Другие новости
Biocad зарегистрировал препарат для борьбы с цитокиновым
personLongman 18-10-24, 21:38В статье обсуждается применение различных трансплантатов для закрытия стойкой перфорации б......
Минздрав ответил на критику Счетной палаты - «Аллергология»
personOgden 18-10-24, 21:35Накануне Счетная палата представила результаты проверки расходования средств, направленных на развитие детских...
В портфеле «Петровакс Фарм» появился препарат Демефецил для
personEvans 14-08-23, 00:00А.В. Витебская, А.В. Попович, Е.Ю. Афонина, О.В. Батырева; Первый Московский......