Я «Доктор красоты и здоровья». » Аллергология » Росздравнадзор будет контролировать наличие в аптеках препаратов из перечня ЖНВЛП - «Аллергология»
Росздравнадзор будет контролировать наличие в аптеках препаратов из перечня ЖНВЛП - «Аллергология»

Подготовлен проект постановления, наделяющий Росздравнадзор правом мониторинга объема лекарственных препаратов из перечня ЖНВЛП, находящихся в продаже. Таким образом планируется предупредить возможный дефицит ЖНВЛП в рознице, пишет «Российская газета».
В пояснительной записке уточняется, что отслеживание Росздравнадзором объемов лекарств, в достаточном для обеспечения населения количестве, «будет осуществляться исключительно на основе данных системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и данных автоматизированной информационной системы Росздравнадзора, содержащей сведения о вводе в гражданский оборот лекарственных препаратов».
В проекте отсутствуют обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного или муниципального контроля, при рассмотрении дел об административных правонарушениях. В пояснительной записке подчеркивается, что результаты мониторинга не будут входить в перечень обязательных требований, «соответствие которым проверяется при выдаче разрешений, лицензий, аттестатов аккредитации, иных документов, имеющих разрешительный характер».
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила поведения на сайте.
Подготовлен проект постановления, наделяющий Росздравнадзор правом мониторинга объема лекарственных препаратов из перечня ЖНВЛП, находящихся в продаже. Таким образом планируется предупредить возможный дефицит ЖНВЛП в рознице, пишет «Российская газета». В пояснительной записке уточняется, что отслеживание Росздравнадзором объемов лекарств, в достаточном для обеспечения населения количестве, «будет осуществляться исключительно на основе данных системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и данных автоматизированной информационной системы Росздравнадзора, содержащей сведения о вводе в гражданский оборот лекарственных препаратов». В проекте отсутствуют обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного или муниципального контроля, при рассмотрении дел об административных правонарушениях. В пояснительной записке подчеркивается, что результаты мониторинга не будут входить в перечень обязательных требований, «соответствие которым проверяется при выдаче разрешений, лицензий, аттестатов аккредитации, иных документов, имеющих разрешительный характер».
Другие новости
«Биннофарм Групп» наращивает производство препаратов для
personKirk 18-10-24, 21:35Ведомство рекомендует применять для этого около 60 непатентованных лекарственных наименований, все они включены в...
Стоимость анальгина в июне выросла на 26,5% - «Аллергология»
personВасилий 18-10-24, 21:36Введение. Острая сенсоневральная тугоухость – наиболее часто встречающаяся полиэтиологичес......
Бенрализумаб позволил отказаться от применения системных
personОсип 18-10-24, 21:35Представляем вашему вниманию лекцию для врачей-гинекологов «Сага о гормонах»...