Я «Доктор красоты и здоровья». » Аллергология » Росздравнадзор будет контролировать наличие в аптеках препаратов из перечня ЖНВЛП - «Аллергология»
Росздравнадзор будет контролировать наличие в аптеках препаратов из перечня ЖНВЛП - «Аллергология»

Подготовлен проект постановления, наделяющий Росздравнадзор правом мониторинга объема лекарственных препаратов из перечня ЖНВЛП, находящихся в продаже. Таким образом планируется предупредить возможный дефицит ЖНВЛП в рознице, пишет «Российская газета».
В пояснительной записке уточняется, что отслеживание Росздравнадзором объемов лекарств, в достаточном для обеспечения населения количестве, «будет осуществляться исключительно на основе данных системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и данных автоматизированной информационной системы Росздравнадзора, содержащей сведения о вводе в гражданский оборот лекарственных препаратов».
В проекте отсутствуют обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного или муниципального контроля, при рассмотрении дел об административных правонарушениях. В пояснительной записке подчеркивается, что результаты мониторинга не будут входить в перечень обязательных требований, «соответствие которым проверяется при выдаче разрешений, лицензий, аттестатов аккредитации, иных документов, имеющих разрешительный характер».
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила поведения на сайте.
Подготовлен проект постановления, наделяющий Росздравнадзор правом мониторинга объема лекарственных препаратов из перечня ЖНВЛП, находящихся в продаже. Таким образом планируется предупредить возможный дефицит ЖНВЛП в рознице, пишет «Российская газета». В пояснительной записке уточняется, что отслеживание Росздравнадзором объемов лекарств, в достаточном для обеспечения населения количестве, «будет осуществляться исключительно на основе данных системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и данных автоматизированной информационной системы Росздравнадзора, содержащей сведения о вводе в гражданский оборот лекарственных препаратов». В проекте отсутствуют обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного или муниципального контроля, при рассмотрении дел об административных правонарушениях. В пояснительной записке подчеркивается, что результаты мониторинга не будут входить в перечень обязательных требований, «соответствие которым проверяется при выдаче разрешений, лицензий, аттестатов аккредитации, иных документов, имеющих разрешительный характер».
Другие новости
Приказ ФМБА России от 17.09.2021 № 191 - «Аллергология»
personЖанна 29-09-21, 00:00О мероприятиях по профилактике гриппа и острых респираторных вирусных инфекций в эпидемическом сезоне 2021-2022 годов...
Соглашение американских властей с Kodak приостановлено -
personФилимон 18-10-24, 21:32Ранее представители демократической партии потребовали провести расследование операций с ценными бумагами, которые...
Эксперт: через неделю возможен всплеск COVID-19 -
personАлевтина 18-10-24, 21:37Кардиотокография (КТГ) является основным методом оценки состояния плода, который благодаря......