Я «Доктор красоты и здоровья». » Полость рта » FDA одобрило новую схему применения препарата Kisunla от Eli Lilly - «Новости Медицины»
FDA одобрило новую схему применения препарата Kisunla от Eli Lilly - «Новости Медицины»
Полость рта / Неворология / Отиатрия / Профилактика / Депрессия и панические атаки / Новости Медицины


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило изменение текста инструкции по применению препарата Kisunla от Eli Lilly, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Теперь при назначении препарата предусмотрена схема постепенного повышения дозы с целью снижения риска потенциально опасного типа отека головного мозга.
FDA распорядилось о размещении в инструкции по применению препарата Kisunla предупреждения о безопасности из категории наиболее строгих. Данное предупреждение касается риска потенциально опасного отека головного мозга и кровотечения.
В прошлом году производитель представил результаты исследования, согласно которым получение Kisunla по стандартной схеме в течение 24 недель сопровождалось возникновением данного побочного эффекта у 24% пациентов. При лечении по схеме с постепенным повышением дозы отек головного мозга наблюдался у 14% пациентов.
Компания заявила, что постепенное повышение дозы препарата не влияет на его эффективность.
Новая схема применения Kisunla предусматривает введение одного флакона препарата с ежемесячным повышением дозы на один флакон до достижения полной дозы через четыре месяца с момента начала лечения. Согласно предыдущей схеме, препарат вводили в дозе по два флакона в месяц с переходом на полную дозу на четвертом месяце.
Фото:
Shutterstoсk/FOTODOM
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила поведения на сайте.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило изменение текста инструкции по применению препарата Kisunla от Eli Lilly, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Теперь при назначении препарата предусмотрена схема постепенного повышения дозы с целью снижения риска потенциально опасного типа отека головного мозга. FDA распорядилось о размещении в инструкции по применению препарата Kisunla предупреждения о безопасности из категории наиболее строгих. Данное предупреждение касается риска потенциально опасного отека головного мозга и кровотечения. В прошлом году производитель представил результаты исследования, согласно которым получение Kisunla по стандартной схеме в течение 24 недель сопровождалось возникновением данного побочного эффекта у 24% пациентов. При лечении по схеме с постепенным повышением дозы отек головного мозга наблюдался у 14% пациентов. Компания заявила, что постепенное повышение дозы препарата не влияет на его эффективность. Новая схема применения Kisunla предусматривает введение одного флакона препарата с ежемесячным повышением дозы на один флакон до достижения полной дозы через четыре месяца с момента начала лечения. Согласно предыдущей схеме, препарат вводили в дозе по два флакона в месяц с переходом на полную дозу на четвертом месяце. Фото: Shutterstoсk/FOTODOM
Другие новости
Неворология / Отиатрия / Спастичность / Терапия / Депрессия и панические атаки / Последствия / Жизнь после инcульта / Новости Медицины / Полость рта / Когнитивные нарушения / Профилактика / Психология / Восстановление функции руки / Онкология
Любви порывы благотворны - «Новости Медицины»
personМефодий 05-07-25, 16:30Хотите долго жить? Не отказывайтесь от секса! Любви порывы благотворны СВАДЕБНЫЙ ПЕРЕПОЛОХ В подмосковном интернате...
GE HealthCare рассчитывает на высокие показатели прибыли в
personСократ 16-02-25, 10:05GE HealthCare Technologies рассчитывает, что годовые показатели прибыли превысят прогнозы Уолл-стрит. Компания делает...
Среди самых востребованных специалистов врачебного состава
personАндрон 06-04-25, 10:05Сервис по поиску высокооплачиваемой работы SuperJob в марте 2025 года проанализировал спрос и предложение рабочей...