Я «Доктор красоты и здоровья». » Инфекционные заболевания » Вакцина AstraZeneca от коронавируса способна формировать иммунитет у пожилых - «Инфекционные заболевания»
Вакцина AstraZeneca от коронавируса способна формировать иммунитет у пожилых - «Инфекционные заболевания»
Согласно данным клинических исследований, вакцина от коронавирусной инфекции компании AstraZeneca, способствует выработке устойчивого иммунитета к COVID-19 у лиц пожилого возраста.
Как рассказали Reuters в компании, результаты анализов крови на иммуногенность показали схожесть иммунного ответа у молодых взрослых и пожилых людей. Более того, показатели реактогенности среди пожилых участников исследований были ниже. В компании подчеркивают, это эти данные подтверждают безопасность и иммуногенность вакцины AZD1222.
Кандидатная вакцина компании AstraZeneca и Оксфордского университета AZD1222 считается одной из самых перспективных на рынке. Ее клинические исследования были возобновлены 23 октября после того, как регулирующие органы США, Великобритании, Бразилии, ЮАР и Японии подтвердили, что ранее выявленные у участников КИ нежелательные явления не имеют доказательств наличия связи с введением препарата. Крупномасштабное исследование III фазы было приостановлено 6 сентября после развития поперечного миелита у одного из участников испытания в Великобритании. После этого была инициирована проверка связи введения вакцины-кандидата и возникновения заболевания.
Согласно данным клинических исследований, вакцина от коронавирусной инфекции компании AstraZeneca, способствует выработке устойчивого иммунитета к COVID-19 у лиц пожилого возраста. Как рассказали Reuters в компании, результаты анализов крови на иммуногенность показали схожесть иммунного ответа у молодых взрослых и пожилых людей. Более того, показатели реактогенности среди пожилых участников исследований были ниже. В компании подчеркивают, это эти данные подтверждают безопасность и иммуногенность вакцины AZD1222. Кандидатная вакцина компании AstraZeneca и Оксфордского университета AZD1222 считается одной из самых перспективных на рынке. Ее клинические исследования были возобновлены 23 октября после того, как регулирующие органы США, Великобритании, Бразилии, ЮАР и Японии подтвердили, что ранее выявленные у участников КИ нежелательные явления не имеют доказательств наличия связи с введением препарата. Крупномасштабное исследование III фазы было приостановлено 6 сентября после развития поперечного миелита у одного из участников испытания в Великобритании. После этого была инициирована проверка связи введения вакцины-кандидата и возникновения заболевания.
Другие новости
Исследования лекарств теперь будут регулироваться
personЯков 18-10-24, 21:31Принятие законопроекта направлено на гармонизацию национального законодательства России с правом Евразийского...
Gilead покупает разработчика противоопухолевых препаратов
personClifford 18-10-24, 21:31Благодаря сделке Gilead получит права на препарат сацитузумаб говетикан (sacituzumab govitecan....
Респираторные инфекции у детей: выход из замкнутого круга -
personАндрон 26-11-21, 00:00Трудовые споры чаще всего возникают по поводу оплаты труда: из-за неполного расчета при ув......