Фото: Jiri Vratislavsky/FOTODOM/Shutterstock Ученые из Онкологического центра Киммела при Университете Джонса Хопкинса (США) разработали новый метод лечения TRBC2-позитивной Т-клеточной лимфомы. Данный метод основан на разработках, направленных на лечение TRBC1-позитивных опухолей. На основе библиотеки антител, обнаруженных методом фагового дисплея, ученые создали новое антитело JX1.1, распознающее целевой белок TRBC2. Как отметил профессор Кен Кинзлер из Онкологического центра Киммела, для поиска антитела в библиотеке использовалась платформа для секвенирования нового поколения SLISY. На основе нового антитела JX1.1 и цитотоксического соединения пирролобензодиазепин был разработан конъюгат антитела с лекарственным веществом (ADC). В ходе лабораторных исследований было установлено, что новый ADC обладает высокой специфичностью к TRBC2-позитивным опухолям, т.е. препарат четко различает TRBC2-позитивные и TRBC1-позитивные здоровые Т-клетки. ADC действовал только на TRBC2-позитивные опухолевые клетки, способствуя устойчивой регрессии опухоли на животных моделях при минимальной токсичности. У всех мышей, получавших JX1.1, в течение всего периода наблюдения, продолжавшегося 150 дней, наблюдалось устойчивое уменьшение количества обнаруживаемых клеток опухоли. «Разработка антител против белков TRBC1 и TRBC2 позволила получить набор прецизионных инструментов для лечения подавляющего большинства пациентов с Т-клеточной лимфомой», — говорит старший автор исследования Суман Пол. Фото: Shutterstoсk/FOTODOM