Alexion приобрела разработчика антидота ривароксабана - «Новости» » Я «Доктор красоты»
Я «Доктор красоты и здоровья». » Новости Медицины » Alexion приобрела разработчика антидота ривароксабана - «Новости»

Alexion приобрела разработчика антидота ривароксабана - «Новости»

title

Компания Alexion заявила о достижении соглашения по приобретению Portola Pharmaceuticals и прав на ее единственный одобренный препарат – антидот к антикоагулянту ривароксабану. Стоимость сделки составляет 1,4 млрд долларов, пишет FiercePharma.
По условиям соглашения, акционеры Portola Pharmaceuticals получат по 18 долларов за каждую ценную бумагу, что на 131% больше, что биржевая стоимость акции фармразработчика.
В центре сделки оказался андексанет альфа (andexanet alfa) – антидот к широко используемым антикоагулянтам ривароксабану и апиксабану. Хотя на рынке андексанет альфа пока пользуется небольшим спросом, Alexion видит его потенциал.
Лекарственный препарат был одобрен FDA в 2018 году, до тех пор не существовало специфического антидота ингибиторов фактора свертываемости Ха, который необходим для помощи пациентам в чрезвычайных ситуациях, например для предотвращения сильного кровотечения или во время подготовки к оперативному вмешательству. В клинических исследованиях было показано, что при внутривенном введении андексанет альфа незамедлительно нейтрализует антикоагулянтное действие ингибиторов фактора свертываемости Ха у здоровых добровольцев в возрасте 50-75 лет.


Компания Alexion заявила о достижении соглашения по приобретению Portola Pharmaceuticals и прав на ее единственный одобренный препарат – антидот к антикоагулянту ривароксабану. Стоимость сделки составляет 1,4 млрд долларов, пишет FiercePharma. По условиям соглашения, акционеры Portola Pharmaceuticals получат по 18 долларов за каждую ценную бумагу, что на 131% больше, что биржевая стоимость акции фармразработчика. В центре сделки оказался андексанет альфа (andexanet alfa) – антидот к широко используемым антикоагулянтам ривароксабану и апиксабану. Хотя на рынке андексанет альфа пока пользуется небольшим спросом, Alexion видит его потенциал. Лекарственный препарат был одобрен FDA в 2018 году, до тех пор не существовало специфического антидота ингибиторов фактора свертываемости Ха, который необходим для помощи пациентам в чрезвычайных ситуациях, например для предотвращения сильного кровотечения или во время подготовки к оперативному вмешательству. В клинических исследованиях было показано, что при внутривенном введении андексанет альфа незамедлительно нейтрализует антикоагулянтное действие ингибиторов фактора свертываемости Ха у здоровых добровольцев в возрасте 50-75 лет.
Ключевые слова:
Рейтинг:

Нашли ошибку?

Другие новости

FDA отказала в регистрации препарату против ХОБЛ разработки

personMathews 18-10-24, 21:38
0 FDA отказала в регистрации препарату против ХОБЛ разработки AstraZeneca - «Новости»

В компании пояснили, что специалисты FDA запросили предоставление дополнительных данных долгосрочного исследования,...

Комментарии (0)

Написать комментарий

Меню
menu