Как сообщает "Ремедиум", Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) призывает чиновников дать "добро" на применение на территории Евросоюза средства на базе марихуаны. Это лекарственное средство Epidiolex компании GW Pharmaceuticals.

Данный препарат может быть одобрен в качестве дополнительной терапии тяжелых форм эпилепсии. Его зарегистрировали в прошлом году в США, став в Штатах первым подобным средством. Epidiolex протестировали на детях старше 2 лет, страдающих синдромом Драве и синдромом Леннокса-Гасто. Это редкие и тяжелые формы эпилепсии.

Средство производят, используя каннабидиол. Тетрагидроканнабинол (психоактивный ингредиент марихуаны, дающий наркотический эффект) в препарате не содержится. Как показали эксперименты, при приеме Epidiolex в дозировке 20 миллиграммов на килограмм в сутки отмечалось среднее снижение частоты приступов в 42%. В плацебо-группе показатель равнялся 17%. Дозировка 10 миллиграммов сокращала частоту приступов на 37%.