В США приостановлена программа исследований вакцины Inovio от коронавируса - «Аллергология» » Я «Доктор красоты»
Я «Доктор красоты и здоровья». » Аллергология » В США приостановлена программа исследований вакцины Inovio от коронавируса - «Аллергология»

В США приостановлена программа исследований вакцины Inovio от коронавируса - «Аллергология»

title

Американские регуляторные органы отсрочили начало клинических исследований III фазы вакцины от коронавируса разработки Inovio. В компании пояснили, что FDA запросила дополнительную информацию, включая данные по устройству доставки генетического материала в клетки. Изначально планировалась, что III фаза клинических исследований будут запущены в этом месяце, пишет Reuters.
Речь идет о ДНК-вакцине от COVID-19 — INO-4800. В Inovio подчеркивают, что приостановка программы клинических исследований не связана с выявлением каких-либо нежелательных явлений в предшествующих испытаниях. Как ожидается, Inovio предоставит FDA всю необходимую информацию в октябре. Затем, в течение 30 дней регулятор должен предоставить разрешение на продолжение исследований.
В июне были представлены положительные результаты I фазы исследований INO-4800. Разработка вакцины ведется в сотрудничестве с Richter-Helm Biologics, совместным предприятием Gedeon Richter и Helm AG.
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.


Американские регуляторные органы отсрочили начало клинических исследований III фазы вакцины от коронавируса разработки Inovio. В компании пояснили, что FDA запросила дополнительную информацию, включая данные по устройству доставки генетического материала в клетки. Изначально планировалась, что III фаза клинических исследований будут запущены в этом месяце, пишет Reuters. Речь идет о ДНК-вакцине от COVID-19 — INO-4800. В Inovio подчеркивают, что приостановка программы клинических исследований не связана с выявлением каких-либо нежелательных явлений в предшествующих испытаниях. Как ожидается, Inovio предоставит FDA всю необходимую информацию в октябре. Затем, в течение 30 дней регулятор должен предоставить разрешение на продолжение исследований. В июне были представлены положительные результаты I фазы исследований INO-4800. Разработка вакцины ведется в сотрудничестве с Richter-Helm Biologics, совместным предприятием Gedeon Richter и Helm AG.
Ключевые слова:
Рейтинг:

Нашли ошибку?

Другие новости

ВОЗ предостерегла от использования гидроксихлорохина для

personGill 03-03-21, 00:00
0 ВОЗ предостерегла от использования гидроксихлорохина для профилактики COVID-19 - «Аллергология»

Экспертная группа ВОЗ заключила, что гидроксихлорохин больше не является приоритетом для исследований, поэтому ресурсы...

Дапаглифлозин для лечения пациентов с хронической болезнью

personSmith 03-02-21, 00:00
0 Дапаглифлозин для лечения пациентов с хронической болезнью почек получил статус приоритетного рассмотрения в США - «Аллергология»

М.Ю. Федянин 1,2,3, Е.М. Полянская 1, Х.Х.-М. Эльснукаева 1, А.А. Трякин...[/sup]...

РФПИ и Ростех наладят выпуск препарата плазмы крови для

personЕвгений 18-10-24, 21:39
0 РФПИ и Ростех наладят выпуск препарата плазмы крови для лечения COVID-19 - «Аллергология»

Препарат, содержащий антитела к SARS-CoV2, будет выпускаться сразу на четырех предприятиях «Нацимбио»...

Комментарии (0)

Написать комментарий

Меню
menu