Я «Доктор красоты и здоровья». » Инфекционные заболевания » Gilead покупает разработчика противоопухолевых препаратов за 21 млрд долларов - «Инфекционные заболевания»
Gilead покупает разработчика противоопухолевых препаратов за 21 млрд долларов - «Инфекционные заболевания»
Компания Gilead достигла соглашения по приобретению Immunomedics, стоимость сделки составит 21 млрд долларов. Как сообщили в Gilead, слияние одобрено было советами директоров обеих компаний. Ожидается, что сделка будет закрыта в четвертом квартале 2020 года.
Благодаря приобретению Immunomedics, Gilead получит права на препарат сацитузумаб говетикан (sacituzumab govitecan) – первый в своем классе конъюгат моноклонального антитела с действующим веществом, специфичным к TROP-2, который экспрессируется в большинстве солидных опухолей (при раке молочной железы, легкого и мочевого пузыря).
Лекарственное средство в апреле этого года прошло процедуру ускоренной регистрации FDA для лечения трижды негативного метастатического рака молочной железы, также в этом году Immunomedics намерена получить стандартное регистрационное разрешение в США. Регистрационное заявление в регуляторные органы ЕС будет подано в первой половине 2021 года.
Компания Gilead достигла соглашения по приобретению Immunomedics, стоимость сделки составит 21 млрд долларов. Как сообщили в Gilead, слияние одобрено было советами директоров обеих компаний. Ожидается, что сделка будет закрыта в четвертом квартале 2020 года. Благодаря приобретению Immunomedics, Gilead получит права на препарат сацитузумаб говетикан (sacituzumab govitecan) – первый в своем классе конъюгат моноклонального антитела с действующим веществом, специфичным к TROP-2, который экспрессируется в большинстве солидных опухолей (при раке молочной железы, легкого и мочевого пузыря). Лекарственное средство в апреле этого года прошло процедуру ускоренной регистрации FDA для лечения трижды негативного метастатического рака молочной железы, также в этом году Immunomedics намерена получить стандартное регистрационное разрешение в США. Регистрационное заявление в регуляторные органы ЕС будет подано в первой половине 2021 года.
Другие новости
Минздрав одобрил третий препарат на основе молнупиравира -
personБерта 11-04-22, 00:00В России одобрен еще один препарат для лечения COVID-19 на основе молнупиравира Ковипир производства компании...
«Сколково»: здравоохранение стало лидером по венчурным
personОлимпиада 19-12-23, 00:00В.Ю. Богачев 1,2, О.П. Манджикян 3,4, О.А. Алуханян 5; 1 Российский национальный......
Токсикология на страже безопасности жизнедеятельности:
personАзарий 18-10-24, 21:3522 мая 2020 состоялась научно-практическая конференция «Преемственность и последовательность GxP как гарантия...