Я «Доктор красоты и здоровья». » Инфекционные заболевания » Gilead покупает разработчика противоопухолевых препаратов за 21 млрд долларов - «Инфекционные заболевания»
Gilead покупает разработчика противоопухолевых препаратов за 21 млрд долларов - «Инфекционные заболевания»

Компания Gilead достигла соглашения по приобретению Immunomedics, стоимость сделки составит 21 млрд долларов. Как сообщили в Gilead, слияние одобрено было советами директоров обеих компаний. Ожидается, что сделка будет закрыта в четвертом квартале 2020 года.
Благодаря приобретению Immunomedics, Gilead получит права на препарат сацитузумаб говетикан (sacituzumab govitecan) – первый в своем классе конъюгат моноклонального антитела с действующим веществом, специфичным к TROP-2, который экспрессируется в большинстве солидных опухолей (при раке молочной железы, легкого и мочевого пузыря).
Лекарственное средство в апреле этого года прошло процедуру ускоренной регистрации FDA для лечения трижды негативного метастатического рака молочной железы, также в этом году Immunomedics намерена получить стандартное регистрационное разрешение в США. Регистрационное заявление в регуляторные органы ЕС будет подано в первой половине 2021 года.
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила поведения на сайте.
Компания Gilead достигла соглашения по приобретению Immunomedics, стоимость сделки составит 21 млрд долларов. Как сообщили в Gilead, слияние одобрено было советами директоров обеих компаний. Ожидается, что сделка будет закрыта в четвертом квартале 2020 года. Благодаря приобретению Immunomedics, Gilead получит права на препарат сацитузумаб говетикан (sacituzumab govitecan) – первый в своем классе конъюгат моноклонального антитела с действующим веществом, специфичным к TROP-2, который экспрессируется в большинстве солидных опухолей (при раке молочной железы, легкого и мочевого пузыря). Лекарственное средство в апреле этого года прошло процедуру ускоренной регистрации FDA для лечения трижды негативного метастатического рака молочной железы, также в этом году Immunomedics намерена получить стандартное регистрационное разрешение в США. Регистрационное заявление в регуляторные органы ЕС будет подано в первой половине 2021 года.
Другие новости
Татьяна Яковлева перешла на работу в ФМБА - «Инфекционные
personPearcy 18-10-24, 21:37Введение. Перимезенцефальное субарахноидальное кровоизлияние (ПМСАК) составляет примерно......
Успешно испытан препарат против респираторного
personAdamson 06-03-22, 00:00Нирсевимаб снижает примерно на 75% риск развития бронхиолита и пневмонии из-за РС-вируса....
В России приостановили вакцинацию подростков от COVID-19 -
personФеодосья 25-09-23, 00:00Вакцинация детей от коронавируса в России приостановлена из-за запуска Минздравом РФ третьей фазы клинических...