Я «Доктор красоты и здоровья». » Неворология » FDA запускает ускоренную проверку дженериков американского производства - «Новости Медицины»
FDA запускает ускоренную проверку дженериков американского производства - «Новости Медицины»
Неворология / Полость рта / Терапия / Новости Медицины / Восстановление функции руки / Онкология / Факторы риска / Отиатрия

Фото: jajam_e/FOTODOM/Shutterstock
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило о запуске новой пилотной программы, направленной на ускорение процедуры проверки дженериков, производство и исследование которых осуществляется на территории США.
Цель программы — увеличить объемы инвестиций во внутреннее производство и исследования за счет ускоренной регистрации препаратов, изготовляемых из компонентов американского производства и прошедших внутренние испытания.
Ранее FDA провело открытое заседание, на котором обсуждались меры по поддержке фармацевтических производителей в США, в том числе программа предварительной проверки, направленная на ускоренный запуск высокоприоритетных производственных объектов.
По мнению регулятора, данные меры позволят укрепить цепочку поставок лекарственных препаратов в США и ускорить вывод на рынок высококачественных дженериков американского производства.
По официальным данным, более половины препаратов, представленных на американском рынке, производятся за рубежом.
Как отмечает FDA, по состоянию на 2025 год лишь 9% компаний по производству активных фармацевтических ингредиентов расположены в США. Для сравнения, на долю Китая и Индии приходится 22% и 44% соответственно.
Джордж Тидмарш, директор Центра по оценке и исследованию лекарственных средств FDA, заявил, что зависимость от иностранных поставщиков и исследовательских центров угрожает национальной безопасности страны и ограничивает доступность препаратов. Он добавил, что подобная ситуация негативно сказывается на объемах инвестиций в исследования и производство, увеличивает сроки проверки препаратов и приводит к неоправданным расходам бюджета.
FDA подчеркивает, что в настоящее время многие важные исследования в рамках регистрации препаратов (в том числе исследования биоэквивалентности дженериков) нередко проводятся за рубежом. Этот факт не позволяет США сохранять лидерство в сфере фармацевтических исследований и разработок.
Фото:
Shutterstoсk/FOTODOM
Другие новости
Неворология / Депрессия и панические атаки / Отиатрия / Полость рта / Жизнь после инcульта / Терапия / Профилактика / Онкология / Спастичность / Хирургия / Медвебинар / СТАТЬИ / Последствия / Лазерная эпиляция / Медицина от А до Я / Новости Медицины
Почему врач становится взяточником? - «Новости Медицины»
personФелицата 26-01-26, 16:30В последнее время возбуждается все больше административных и уголовных дел против врачей. Почему врач становится...
Неворология / Полость рта / Онкология / Жизнь после инcульта / Депрессия и панические атаки / Гинекология / Терапия / Профилактика / Медвебинар / Отиатрия / Восстановление функции руки / Другие новости / Лазерная эпиляция / Кардиология / Последствия / Спастичность / Факторы риска / Новости Медицины
Демография: рост на перепутье? - «Новости Медицины»
personТатьяна 11-01-26, 16:30Почему так трудно повысить рождаемость в России. Демография: рост на перепутье? О том, что демография - одна из...
Неворология / Отиатрия / Онкология / Жизнь после инcульта / Последствия / Восстановление функции руки / Депрессия и панические атаки / Инфекционные заболевания / Медвебинар / Хирургия / Лазерная эпиляция / Когнитивные нарушения / Терапия / Спастичность / Новости Медицины
Из женщин делают клоунов и клонов - «Новости Медицины»
personДенис 26-03-26, 16:30В нашей стране совершенно особое отношение к слабому полу. Вместо того чтобы радоваться, что у нас есть такие...





