FDA запускает ускоренную проверку дженериков американского производства - «Новости Медицины» » Я «Доктор красоты»
Я «Доктор красоты и здоровья». » Неворология » FDA запускает ускоренную проверку дженериков американского производства - «Новости Медицины»

FDA запускает ускоренную проверку дженериков американского производства - «Новости Медицины»

FDA запускает ускоренную проверку дженериков американского производства - «Новости Медицины»


Фото: jajam_e/FOTODOM/Shutterstock


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило о запуске новой пилотной программы, направленной на ускорение процедуры проверки дженериков, производство и исследование которых осуществляется на территории США.
Цель программы — увеличить объемы инвестиций во внутреннее производство и исследования за счет ускоренной регистрации препаратов, изготовляемых из компонентов американского производства и прошедших внутренние испытания.
Ранее FDA провело открытое заседание, на котором обсуждались меры по поддержке фармацевтических производителей в США, в том числе программа предварительной проверки, направленная на ускоренный запуск высокоприоритетных производственных объектов.
По мнению регулятора, данные меры позволят укрепить цепочку поставок лекарственных препаратов в США и ускорить вывод на рынок высококачественных дженериков американского производства.
По официальным данным, более половины препаратов, представленных на американском рынке, производятся за рубежом.
Как отмечает FDA, по состоянию на 2025 год лишь 9% компаний по производству активных фармацевтических ингредиентов расположены в США. Для сравнения, на долю Китая и Индии приходится 22% и 44% соответственно.
Джордж Тидмарш, директор Центра по оценке и исследованию лекарственных средств FDA, заявил, что зависимость от иностранных поставщиков и исследовательских центров угрожает национальной безопасности страны и ограничивает доступность препаратов. Он добавил, что подобная ситуация негативно сказывается на объемах инвестиций в исследования и производство, увеличивает сроки проверки препаратов и приводит к неоправданным расходам бюджета.
FDA подчеркивает, что в настоящее время многие важные исследования в рамках регистрации препаратов (в том числе исследования биоэквивалентности дженериков) нередко проводятся за рубежом. Этот факт не позволяет США сохранять лидерство в сфере фармацевтических исследований и разработок.
Фото: 
Shutterstoсk/FOTODOM

Фото: jajam_e/FOTODOM/Shutterstock Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило о запуске новой пилотной программы, направленной на ускорение процедуры проверки дженериков, производство и исследование которых осуществляется на территории США. Цель программы — увеличить объемы инвестиций во внутреннее производство и исследования за счет ускоренной регистрации препаратов, изготовляемых из компонентов американского производства и прошедших внутренние испытания. Ранее FDA провело открытое заседание, на котором обсуждались меры по поддержке фармацевтических производителей в США, в том числе программа предварительной проверки, направленная на ускоренный запуск высокоприоритетных производственных объектов. По мнению регулятора, данные меры позволят укрепить цепочку поставок лекарственных препаратов в США и ускорить вывод на рынок высококачественных дженериков американского производства. По официальным данным, более половины препаратов, представленных на американском рынке, производятся за рубежом. Как отмечает FDA, по состоянию на 2025 год лишь 9% компаний по производству активных фармацевтических ингредиентов расположены в США. Для сравнения, на долю Китая и Индии приходится 22% и 44% соответственно. Джордж Тидмарш, директор Центра по оценке и исследованию лекарственных средств FDA, заявил, что зависимость от иностранных поставщиков и исследовательских центров угрожает национальной безопасности страны и ограничивает доступность препаратов. Он добавил, что подобная ситуация негативно сказывается на объемах инвестиций в исследования и производство, увеличивает сроки проверки препаратов и приводит к неоправданным расходам бюджета. FDA подчеркивает, что в настоящее время многие важные исследования в рамках регистрации препаратов (в том числе исследования биоэквивалентности дженериков) нередко проводятся за рубежом. Этот факт не позволяет США сохранять лидерство в сфере фармацевтических исследований и разработок. Фото: Shutterstoсk/FOTODOM

Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.

Ключевые слова:
Рейтинг:

Нашли ошибку?

Другие новости

Минпромторг прислушался к просьбам фармрынка о переносе

personЛаврентий 11-08-25, 16:30
0 Минпромторг прислушался к просьбам фармрынка о переносе начала действия механизма «второй лишний» - «Новости Медицины»

Фото: wrangler/FOTODOM/Shutterstock Минпромторг прорабатывает перенос вступления в силу правила «второй лишний» для...

Эликсир молодости - витамин D - «Новости Медицины»

personLee 18-07-25, 16:30
0 Эликсир молодости - витамин D - «Новости Медицины»

Новое серьезное исследование показывает, что витамин D предотвращает укорачивание теломер - «наконечников» хромосом,...

Ибупрофен: новые опасные побочные эффекты? - «Новости

personДина 07-03-25, 10:05
0 Ибупрофен: новые опасные побочные эффекты? - «Новости Медицины»

Недавно Минздрав России внес в листок-вкладыш к препаратам ибупрофена новую информацию о весьма опасных побочных...

Комментарии (0)

Написать комментарий

Меню
menu