Я «Доктор красоты и здоровья». » Неворология » FDA запускает ускоренную проверку дженериков американского производства - «Новости Медицины»
FDA запускает ускоренную проверку дженериков американского производства - «Новости Медицины»
Неворология / Полость рта / Терапия / Новости Медицины / Восстановление функции руки / Онкология / Факторы риска / Отиатрия

Фото: jajam_e/FOTODOM/Shutterstock
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило о запуске новой пилотной программы, направленной на ускорение процедуры проверки дженериков, производство и исследование которых осуществляется на территории США.
Цель программы — увеличить объемы инвестиций во внутреннее производство и исследования за счет ускоренной регистрации препаратов, изготовляемых из компонентов американского производства и прошедших внутренние испытания.
Ранее FDA провело открытое заседание, на котором обсуждались меры по поддержке фармацевтических производителей в США, в том числе программа предварительной проверки, направленная на ускоренный запуск высокоприоритетных производственных объектов.
По мнению регулятора, данные меры позволят укрепить цепочку поставок лекарственных препаратов в США и ускорить вывод на рынок высококачественных дженериков американского производства.
По официальным данным, более половины препаратов, представленных на американском рынке, производятся за рубежом.
Как отмечает FDA, по состоянию на 2025 год лишь 9% компаний по производству активных фармацевтических ингредиентов расположены в США. Для сравнения, на долю Китая и Индии приходится 22% и 44% соответственно.
Джордж Тидмарш, директор Центра по оценке и исследованию лекарственных средств FDA, заявил, что зависимость от иностранных поставщиков и исследовательских центров угрожает национальной безопасности страны и ограничивает доступность препаратов. Он добавил, что подобная ситуация негативно сказывается на объемах инвестиций в исследования и производство, увеличивает сроки проверки препаратов и приводит к неоправданным расходам бюджета.
FDA подчеркивает, что в настоящее время многие важные исследования в рамках регистрации препаратов (в том числе исследования биоэквивалентности дженериков) нередко проводятся за рубежом. Этот факт не позволяет США сохранять лидерство в сфере фармацевтических исследований и разработок.
Фото:
Shutterstoсk/FOTODOM
Другие новости
Отиатрия / Неворология / Депрессия и панические атаки / Полость рта / СТАТЬИ / Медвебинар / Терапия / Восстановление функции руки / Профилактика / Новости Медицины
На почту - за таблетками - «Новости Медицины»
personАзарий 08-11-25, 16:30Как только из среды наших столоначальников начинают исходить оригинальные проекты, можно быть уверенным, что в эту...
Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России
personАдам 08-12-25, 16:30Фото: peterschreiber.media/FOTODOM/Shutterstock Международная фармацевтическая компания «Сервье» сообщает о получении...
Неворология / Жизнь после инcульта / Депрессия и панические атаки / Терапия / Последствия / Полость рта / Профилактика / Онкология / Отиатрия / Спастичность / Новости Медицины
Онкобольные мечутся в поисках лекарств - «Новости Медицины»
personПолина 09-09-25, 16:30Тысячи и тысячи онкобольных в России сталкиваются с жестокой реальностью, оставшись без жизненно важных лекарств....




![Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям - «Новости Медицины»](/uploads/posts/2025-12/trifluridin-tipiracil-odobren-dlja-primenenija-v-rossii-po-trem-pokazanijam-novosti-mediciny-1.jpg)
